[发明专利]一种复合含碘纳米体系及其制备、检测方法和应用

权利要求书

1.一种复合含碘纳米体系，其特征在于：该复合含碘纳米体系结构为以聚丙烯酸丁酯为构建基质，以含碘物质为包载组分，该含碘物质为碘单质和/或碘化合物；该复合含碘纳米体系采用一锅煮法，包括以下步骤

a．将丙烯酸丁酯单体与含碘物质投料于含有稳定剂的反应体系，含碘物质和丙烯酸丁酯单体的投料量以每1.5毫升的丙烯酸丁酯单体对应0.05-1.0克含碘物质计算；该含碘物质为碘单质和/或碘化合物；

b．将反应体系酸碱度调至1.5-3.0，常温搅拌1-16小时后加入氢氧化钠稀溶液终止反应；

c．反应体系静置4-7小时后，将反应液转移至离心管中分离提纯；

d．弃去不含纳米体系的清液，以稳定剂溶液洗涤、涡旋振荡数次，至少重复离心步骤2-4次；

e．离心浓集后得含碘复合纳米体系。

2.根据权利要求1所述的一种复合含碘纳米体系，其特征在于：所述的包载组分为碘和碘化钾中的一种或两种组合。

3.根据权利要求1或2所述的一种复合含碘纳米体系，其特征在于：该复合含碘纳米体系的粒子直径为100-1000纳米，电位分布为-30～-10毫伏。

4.根据权利要求3所述的一种复合含碘纳米体系，其特征在于：该复合含碘纳米体系包载碘元素的浓度为0.01-0.06摩尔/升。

5.一种如权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系的制备方法，

其特征在于：该制备方法采用一锅煮法，包括以下步骤：

a. 将丙烯酸丁酯单体与含碘物质投料于含有稳定剂的反应体系，含碘物质和丙烯酸丁酯单体的投料量以每1.5毫升的丙烯酸丁酯单体对应0.05-1.0克含碘物质计算；该含碘物质为碘单质和/或碘化合物；

b. 将反应体系酸碱度调至1.5-3.0，常温搅拌1-16小时后加入氢氧化钠稀溶液终止反应；

c. 反应体系静置4-7小时后，将反应液转移至离心管中分离提纯；

d. 弃去不含纳米体系的清液，以稳定剂溶液洗涤、涡旋振荡数次，至少重复离心步骤2-4次；

e. 离心浓集后得含碘复合纳米体系。

6.一种如权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系的含碘量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：

a.取1-3毫升（V_（IPBCA））复合含碘纳米体系，用2倍体积的无水乙醇溶解；

b.溶解后的复合含碘纳米体系用还原剂滴加至近白色，滴2-4滴1%淀粉指示剂，继续滴定至乳白色，充分震荡后在2分钟不恢复颜色，还原剂为硫代硫酸钠或抗坏血酸;

c.向上述体系滴加1-3滴曙红指示剂，用浓度为C_（AgNO3）的硝酸银标准溶液进行滴定，出现砖红色且在半分钟内不褪色时为滴定终点，记录消耗硝酸银溶液的体积V_（AgNO3）；

d.纳米体系中碘量浓度的计算公式如下：

C_（I-）=C_（AgNO3）·V_（AgNO3）/V_（IPBCA）；

式中，C_（I-）表示碘离子的摩尔浓度;V_（IPBCA）表示复合含碘纳米体系的体积。

7.一种用于CT成像的成像剂，其特征在于：该用于CT成像的成像剂包括有权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系。

8.一种用于X光成像的成像剂，其特征在于：将用于X光成像的成像剂包含权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系。

9.一种体外杀菌药物，其特征在于：该体外杀菌药物包含权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系。

10.一种甲状腺肿治疗药物，其特征在于：该甲状腺肿治疗药物包含权利要求1-4之一所述的复合含碘纳米体系。