[发明专利]丹磺酰氨基乙酸作为增强型汞离子荧光探针的应用

权利要求书

1.如式（I）所示的丹磺酰氨基乙酸作为增强型汞离子荧光探针的应用，

。

2.一种利用丹磺酰氨基乙酸检测汞离子浓度的方法，其包括如下步骤：

1）配制标准溶液：分别向一系列具有不同汞离子浓度的HEPES缓冲液中加入丹磺酰氨基乙酸和丝素蛋白，得到一系列标准溶液，其中各个标准溶液具有相同浓度的丹磺酰氨基乙酸和相同浓度的丝素蛋白，并且丹磺酰氨基乙酸的浓度为10~30 μM，丝素蛋白的浓度为0.031~0.317 g/L；

2）拟合线性方程：在相同的激发波长下，测定步骤1）中配制的各个标准溶液的荧光光谱，确定各自的最大荧光强度，拟合最大荧光强度与汞离子浓度之间成直线关系部分的线性方程；

3）配制待测溶液：向汞离子浓度未知的待测样品中加入丹磺酰氨基乙酸和丝素蛋白，并用HEPES缓冲液定容，得到待测溶液，其中丹磺酰氨基乙酸和丝素蛋白的浓度分别与步骤1）中各自的浓度相同；

4）计算汞离子浓度：在与步骤2）对应的激发波长下，测定步骤3）中配制的待测溶液的荧光光谱并确定最大荧光强度，根据步骤2）中得到的线性方程计算待测样品中的汞离子浓度。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中所述汞离子浓度介于15~160 μM之间。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中所述丹磺酰氨基乙酸的浓度为10 μM。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中所述丝素蛋白的浓度为0.076 g/L。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）和3）中所述HEPES缓冲液中HEPES的浓度为20 mM，所述HEPES缓冲液的pH值为6.7。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2）和4）中所述激发波长为330 nm。