[发明专利]一种SiO2包覆Au@Ag核壳纳米棒的方法

权利要求书

1.一种SiO₂包覆AuAg核壳纳米棒的方法，其特征在于它由下述步骤组成：

(1)利用种子生长法制备Au纳米棒

向0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入0.01mol/L氯金酸水溶液和0.1mol/L硼氢化钠水溶液，搅拌均匀，其中氯金酸与硼氢化钠、十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1:2～3:300～500，然后在30～35℃下静置反应2～4小时，得到金种子溶胶；

将0.01mol/L氯金酸水溶液、0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液、0.01mol/L硝酸银水溶液、质量分数为38％的盐酸水溶液、0.1mol/L抗坏血酸水溶液按体积比为1:15～30:0.15～0.30:0.02～0.06:0.15～0.20混合均匀，得到种子生长液；将金种子溶胶与种子生长液按体积比为1:2000～2500混合均匀，然后在30～35℃下静置反应10～15小时，离心洗涤，得到Au纳米棒；

(2)利用抗坏血酸还原硝酸银制备AuAg核壳纳米棒

将Au纳米棒、0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液、0.4mol/LpH值为9的甘氨酸水溶液、0.01mol/L硝酸银水溶液、0.1mol/L抗坏血酸水溶液按体积比为1:8～15:8～15:0.1～0.5:0.05～0.25混合均匀，室温搅拌反应1～3小时，离心洗涤，得到AuAg核壳纳米棒；

(3)制备AuAgSiO₂核壳纳米棒

将AuAg核壳纳米棒加入去离子水中，超声分散均匀，加入聚乙烯吡咯烷酮，室温搅拌1～2小时，加入异丙醇，超声分散均匀，再加入氨水和正硅酸乙酯，35～50℃反应2～4小时，离心洗涤，得到AuAgSiO₂核壳纳米棒；

上述的AuAg核壳纳米棒与去离子水、异丙醇、正硅酸乙酯的体积比为1:5～10:20～40:0.003～0.05，正硅酸乙酯与氨水的体积比为1:80～300，聚乙烯吡咯烷酮与AuAg核壳纳米棒的质量体积比为0.01～0.05g:1mL。

2.根据权利要求1所述的SiO₂包覆AuAg核壳纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，正硅酸乙酯与氨水的体积比为1:100～150。

3.根据权利要求1所述的SiO₂包覆AuAg核壳纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，聚乙烯吡咯烷酮与AuAg核壳纳米棒的质量体积比为0.02～0.04g:1mL。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的SiO₂包覆AuAg核壳纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，聚乙烯吡咯烷酮的数均分子量为8000～40000。