[发明专利]一种基于荧光猝灭铜离子的检测方法

权利要求书

1.一种基于荧光猝灭铜离子的检测方法，包括步骤如下：

（1）将阳离子表面活性剂室温下搅拌溶解于去离子水中，制得浓度为1 μmol/L～5mmol/L的阳离子表面活性剂溶液；

（2） 将含稀土Eu的杂多酸盐室温下搅拌溶解于去离子水中，制得浓度为1 μmol/L～5mmol/L的含稀土Eu的杂多酸盐水溶液；

（3）将制得的表面活性剂溶液与含稀土Eu的杂多酸盐水溶液，按照体积比6:1～12:1的比例混合，制得检测液；

（4）提供两份相同且等量的上述检测液，取其中一份检测液加入0.1～1 ml去离子水，搅拌混合均匀，经激发光源激发，检测560-640 nm处的荧光发射峰强度，得到标准荧光强度；

（5）另一份检测液加入0.1～1 ml的待检测水溶液，搅拌混合均匀，使用与步骤（4）相同的激发光源激发，检测560-640 nm处的荧光发射峰强度，得到待测荧光强度；

（6）将待测荧光强度与标准荧光强度进行比较，来检测待检测水溶液中有无铜离子。

2.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（1）所述的阳离子表面活性剂为带正电荷的长烷基链表面活性剂，阳离子表面活性剂溶液的浓度为0.1 mmol/L。

3.根据权利要求2所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，所述的阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、双十六烷基二甲基溴化铵或N-甲基-N′-十二烷基咪唑溴。

4.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（2）所述的含稀土Eu的杂多酸盐为Na9[EuW10O36]；含稀土Eu的杂多酸盐水溶液的浓度为 0.1 mmol/L。

5.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（3）中表面活性剂溶液与含稀土Eu的杂多酸盐水溶液的体积比为9:1。

6.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（4）、步骤（5）所述的激发光源的波长为260～280 nm。

7.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（4）中将加入去离子水后的检测液加入到样品池中，然后置于荧光分光光度计中经激发光源激发，加入去离子水后的检测液的添加量为2～3 ml，样品池材质为石英样品池。

8.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（4）中去离子水的加入量优选0.5 ml。

9.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（5）中待测水溶液的加入量为0.5 ml。

10.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭铜离子的检测方法，其特征在于，步骤（4）、步骤（5）中每一组测试均要平行进行三次，取平均数，进行比较，测试温度均为25℃。