[发明专利]一种光敏微胶囊、其制备方法和用途

权利要求书

1.一种双光子激发的光敏微胶囊，其特征在于，所述光敏微胶囊的囊壁为交替包覆的正性聚电解质层和负性电解质层，所述正性聚电解质层中偶联有荧光素分子异硫氰酸荧光素和光敏物质分子孟加拉红；

所述光敏微胶囊囊壁中，荧光素分子与光敏物质分子距离≤10nm；

所述光敏微胶囊的制备方法包括：

(I)在核心物质上交替组装正性聚电解质和负性聚电解质：(1a)将聚丙烯胺盐酸盐溶于碳酸钠缓冲溶液中，加入荧光素异硫氰酸荧光素，偶联后透析，得到第一正电性聚电解质分散液；(1b)将聚丙烯胺盐酸盐溶于2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，加入光敏物质孟加拉红与官能团活化剂，偶联后透析，得到第二正电性聚电解质分散液；(1c)将第一正电性聚电解质分散液和第二正电性聚电解质分散液混合，得到第三正电性聚电解质分散液，即正性聚电解质；所述官能团活化剂为1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺；

(II)加入除核剂去除核心物质，得到光敏微胶囊；

所述负性电解质层为聚苯乙烯磺酸钠；

步骤(I)所述“组装”过程为将待组装物质在相应聚电解质溶液中进行振荡吸附；所述振荡吸附时间为1～60min；所述聚电解质溶液中聚电解质的浓度为0.5～2mg/mL；所述交替组装的次数为4～10。

2.如权利要求1所述的光敏微胶囊，其特征在于，所述光敏微胶囊的粒径大小为1～10μm。

3.一种如权利要求1或2所述的双光子激发的光敏微胶囊的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(I)在核心物质上交替组装正性聚电解质和负性聚电解质：(1a)将聚丙烯胺盐酸盐溶于碳酸钠缓冲溶液中，加入荧光素异硫氰酸荧光素，偶联后透析，得到第一正电性聚电解质分散液；(1b)将聚丙烯胺盐酸盐溶于2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，加入光敏物质孟加拉红与官能团活化剂，偶联后透析，得到第二正电性聚电解质分散液；(1c)将第一正电性聚电解质分散液和第二正电性聚电解质分散液混合，得到第三正电性聚电解质分散液，即正性聚电解质；所述官能团活化剂为1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺；

(II)加入除核剂去除核心物质，得到光敏微胶囊；

所述负性电解质层为聚苯乙烯磺酸钠；

步骤(I)所述“组装”过程为将待组装物质在相应聚电解质溶液中进行振荡吸附；所述振荡吸附时间为1～60min；所述聚电解质溶液中聚电解质的浓度为0.5～2mg/mL；所述交替组装的次数为4～10。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一正电性聚电解质和第二正电性聚电解质均选自重均分子量为60～80kDa的聚丙烯胺盐酸盐。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述负性聚电解质为重均分子量为60～80kDa的聚苯乙烯磺酸钠。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述核心物质为碳酸锰和/或碳酸钙。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述碳酸锰粒子通过混合硫酸锰和碳酸氢铵溶液后超声制得。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述核心物质的粒径为1～10μm。

9.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述偶联反应操作为室温下避光持续搅拌，搅拌时间1～48h，搅拌速度为100～3000转/分钟。

10.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述透析用透析袋分子截留量为3000～10000MW。

11.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一正电性聚电解质分散液中，荧光素与聚丙烯胺盐酸盐的质量比为1:500～2000。