[发明专利]丙烯均聚物及其制备方法有效
申请号: | 201510615413.5 | 申请日: | 2015-09-23 |
公开(公告)号: | CN105111339B | 公开(公告)日: | 2018-06-26 |
发明(设计)人: | 吴国祥;刘义;郭晓东;王勇;高文刚;杜善明;关丰忠;王鹤鸣 | 申请(专利权)人: | 神华集团有限责任公司;中国神华煤制油化工有限公司;中国神华煤制油化工有限公司新疆煤化工分公司 |
主分类号: | C08F110/06 | 分类号: | C08F110/06;C08F4/649;C08F4/646;C08F4/645;C08F2/34 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 赵囡囡;吴贵明 |
地址: | 100011 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯均聚物 聚合物 催化剂 产物体系 制备 内给电子体 外给电子体 聚合反应 助催化剂 丙烯 氢气 二甲苯可溶物 有机铝化合物 分子量分布 立体定向性 丙烯聚合 催化活性 聚合工艺 合并 等规度 次气 | ||
1.一种丙烯均聚物的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
S1,将催化剂、助催化剂、外给电子体、氢气及丙烯混合并进行第一聚合反应,得到第一产物体系,所述第一产物体系中含有第一聚合物;以及
S2,将所述第一产物体系、氢气及丙烯混合并进行第二聚合反应得到所述丙烯均聚物,所述丙烯均聚物中含有所述第一聚合物以及第二聚合物;
其中,所述催化剂包括至少一种内给电子体;所述助催化剂为有机铝化合物;
所述步骤S1中进行所述第一聚合反应时,监测所述第一聚合物的熔体流动速率使其达到1.0~4.0g/10min后,得到所述第一产物体系;
所述步骤S2中进行所述第二聚合反应时,监测所述第二聚合物的熔体流动速率使其大于50g/10min后,得到所述丙烯均聚物;
所述步骤S1中,所述第一聚合反应的反应温度为60~70℃,反应压力为2.0~2.5MPa;和/或
所述步骤S2中,所述第二聚合反应的反应温度为60~70℃,反应压力为2.0~2.5MPa。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述外给电子体为烷氧基硅烷类化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述烷氧基硅烷类化合物为二环戊基二烷氧基硅烷。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述二环戊基二烷氧基硅烷为二环戊基二甲氧基硅烷、二环戊基二乙氧基硅烷、二丙基二甲氧基硅烷和二丙基二乙氧基硅烷中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,以Al元素与Si元素的摩尔比计,所述助催化剂与外给电子体的用量比为1~15。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述内给电子体为邻苯二甲酸酯,邻苯二甲酸二正丁基酯和邻苯二甲酸二异丁基酯中的一种或多种。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法,其特征在于,
所述步骤S1中,所述第一聚合反应的反应温度为64~67℃,反应压力为2.2~2.3MPa。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述第二聚合反应的反应温度为64~67℃,反应压力为2.2~2.3MPa。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂还包括钛化合物和载体,且所述钛化合物至少含有一个钛-卤键。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述载体为氯化镁。
11.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述有机铝化合物为三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝和三正辛基铝中的一种或多种。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述有机铝化合物为三乙基铝。
13.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2还包括对所述丙烯均聚物进行失活、干燥处理的步骤。
14.一种丙烯均聚物,其特征在于,由权利要求1至13中任一项所述的制备方法制成。
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