[发明专利]测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒有效

专利信息
申请号: 201510615669.6 申请日: 2015-09-24
公开(公告)号: CN105256005B 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 王威;段晓冉;吴拥军;冯斐斐;李尊税;王团伟;王彭彭;李春阳;姚武;杨永利;施学忠 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: C12Q1/6858 分类号: C12Q1/6858
代理公司: 北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512 代理人: 张群峰;吕良
地址: 450001 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 测定 tert 基因 rs2735940 多态性 方法 试剂盒
【说明书】:

测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs2735940位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CYGG或CCYGG片段的扩增产物,其中Y为人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基C或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开CCGG片段与CTGG片段之一的限制性内切酶,或能够切开CCCGG片段与CCTGG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

技术领域

本发明涉及测定单核苷酸多态性的方法。

背景技术

SNP(单核苷酸多态性)是指单个核苷酸的改变引起的DNA序列变异,包括单碱基的置换、插入和缺失等形式。基因多态性是个体与生俱来的遗传特征,不随环境发生变化,也不是某种疾病特异或者非特异的临床表现,因此其应用并不存在诊断和治疗作用。

基因多态性检测在遗传学领域和医学领域中应用广泛,举例如下:1.研究物种起源和进化等遗传学现象。根据基因变异情况,获得生物大分子的信息,推断生物进化历史,阐明物种进化关系。应用于考古学中以确定古人类遗传变异特征以及不同种群的亲缘关系。2.研究多态与种群亲缘关系等遗传学研究。多态亦与各种人体特征密切相关,包括身高、体重、肤色、相貌特征等等。3.在预防医学领域可以用于疾病预防措施。通过研究人体对毒物的耐受性,发现易于对某种毒物发生毒性作用的个体,及时避免该个体与毒物接触,保护该易感人群。例如,对准备从事接触苯等有机溶剂的人群进行多态检测,筛查出容易出现血液毒性、神经毒性等反应的个体,令其远离苯等有机溶剂,保护此类易感人群免受毒物侵害。4.药理学中可以用于药物选择以及剂量确定。通过多态检测可以判断患病个体对某种药物毒副作用敏感,从而避免使用此种药物以免除其毒性作用。通过判断个体对药物效果的反应程度确定药物剂量,减少药物用量及其副作用。

端粒相关基因在保护端粒结构的完整性方面发挥着重要的作用。TERT(Telomerase reverse transcriptase,TERT)是逆转录酶家族成员之一,有7个保守序列结构为逆转录酶功能域,是一种特殊的逆转录酶。TERT的表达域与端粒酶活性呈平行关系,TERT基因转录水平被认为是调节端粒酶活性的主要限速步骤,而端粒酶活性可以作为肿瘤诊断指标之一。TERT基因rs2735940位点多态,在人群中存在两种等位基因C和T,形成三种TERT基因的基因型:CC型(人体基因组rs2735940多态位点的两个等位基因碱基均为C),CT型(人体基因组rs2735940多态位点的两个等位基因碱基分别为C和T)和TT型(人体基因组rs2735940多态位点的两个等位基因碱基均为T)。

聚合酶链式反应-限制性片断长度多态(PCR—RFLP)技术是一种快速、简便、准确、低成本测定SNP(单核苷酸多态性)基因型的经典方法。该方法通过引物来对模板进行扩增反应,形成足够数量和稳定的扩增产物,通过对扩增产物的酶切和检测酶切产物的片段长度,最终测定出SNP。TERT基因rs2735940多态位点无内切酶可以识别,不能采取PCR—RFLP技术进行检测,需要开发新的检测技术。

发明内容

本发明的目的是提供一种非疾病诊断或治疗目的用的测定人TERT基因rs2735940位点多态性的可靠手段。

根据本发明的第一方面,提供了一种测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法,包括:

提供待测人基因组DNA;

提供扩增人TERT基因rs2735940位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基C;

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