[发明专利]无创血糖检测方法、装置及系统

权利要求书

1.一种无创血糖检测方法，其特征在于，包括：

获取脉搏波信号，所述脉搏波信号承载着待测样本血糖浓度信息；

采用第一检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度的初始检测值；

采用第二检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度所属的检测区间；

判断检测值是否属于检测区间，如果所述初始检测值在所述检测区间内，则该初始检测值则为所述脉搏波信号中承载的血糖浓度值。

2.如权利要求1所述的无创血糖检测方法，其特征在于，在获取脉搏波信号之后，还包括：提取所获取的脉搏波信号的特征值；

在采用第一检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度的初始检测值中，检测提取的特征值得到血糖浓度的初始检测值；

在采用第二检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度所属的检测区间中，检测提取的特征值得到血糖浓度的检测区间。

3.如权利要求2所述的无创血糖检测方法，其特征在于，所述提取的特征值包括：

脉搏波信号的主峰幅值(h_P)、主谷幅值(h_A)、次峰幅值(h_T)、次谷幅值(h_V)、主峰次谷时间间隔(t1)、主峰次峰时间间隔(t2)、主峰主谷时间间隔(t3)和相邻主峰时间间隔(t4)；

或者，脉搏波信号单位周期内的幅值积分；

或者，主波波峰与主波上升时间比值和次波主波相对高度。

4.如权利要求3所述的无创血糖检测方法，其特征在于，当提取的特征值包括：脉搏波信号的主峰幅值(h_P)、主谷幅值(h_A)、次峰幅值(h_T)、次谷幅值(h_V)、主峰次谷时间间隔(t1)、主峰次峰时间间隔(t2)、主峰主谷时间间隔(t3)和相邻主峰时间间隔(t4)时，提取所获取的脉搏波信号的特征值包括：

对获取的脉搏波信号进行小波变换得到小波变换序列；

查找小波变换序列中的模极大值；

根据模极大值提取特征值。

5.如权利要求4所述的无创血糖检测方法，其特征在于，根据小波变换得到的模极大值序列来确定特征值位置，进而提取特征值，包括：

在小波变换序列中，连接负的模极大值和其后相邻的正的模极大值，得到与横坐标轴的第一交点；在第一交点附近查找信号幅值最大的点，该点的幅值即为主峰幅值(h_P)；

在小波变换序列中，连接负的模极大值和其前相邻的正的模极大值，得到与横坐标轴的第二交点；在第二交点附近查找信号幅值最小的点，该点的幅值即为主谷幅值(h_A)；

在小波变换序列中，连接次负模极大值和其后相邻的正的模极大值，得到与横坐标轴的第三交点；在第三交点附近查找信号幅值最大的点，该点的幅值即为次峰幅值(h_T)；

在小波变换序列中，连接次负模极大值和其前正的模次极大值，得到与横坐标轴的第四交点；在第四交点附近查找信号幅值最大的点，该点的幅值即为次谷幅值(h_V)。

6.如权利要求1-5任意一项所述的无创血糖检测方法，其特征在于，所述脉搏波信号为光电容积脉搏波信号、生物阻抗信号或压力传感信号。

7.一种无创血糖检测装置，其特征在于，包括：

信号获取模块，用于获取脉搏波信号，所述脉搏波信号承载着待测样本血糖浓度信息；

初始检测模块，用于采用第一检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度的初始检测值；

区间检测模块，用于采用第二检测检测获取的脉搏波信号得到血糖浓度所属的检测区间；

判断模块，用于判断检测值是否属于检测区间，如果所述初始检测值在所述检测区间内，则该初始检测值则为所述脉搏波信号中承载的血糖浓度值。

8.如权利要求7所述的无创血糖检测装置，其特征在于，还包括：

特征值提取模块，用于提取所获取的脉搏波信号的特征值；

所述初始检测模块用于检测提取的特征值得到血糖浓度的初始检测值；所述区间检测模块用于检测提取的特征值得到血糖浓度的检测区间。