[发明专利]一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法有效
申请号: | 201510626510.4 | 申请日: | 2015-09-28 |
公开(公告)号: | CN106554775B | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 何华;王娜;潘仁锋;肖得力;彭军;李思桥 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学;生态环境部南京环境科学研究所 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;G01N21/64 |
代理公司: | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 李冉 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 量子点 双水相 制备 磷酸二氢钠 五氧化二磷 蒸馏水混合 复杂基质 高灵敏度 高效富集 痕量药物 加热反应 离子液体 圆底烧瓶 亲水性 猝灭 检测 应用 | ||
1.一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、五氧化二磷湿化学法制备碳量子点:将一定量的离子液体加入一定量蒸馏水中,搅拌均匀,将混合溶液加入放有五氧化二磷的圆底烧瓶中加热一段时间,溶液由无色变为黄色,冷却至室温,得到碳量子点;
b、荧光双水相的建立:将步骤a中制备的碳量子点加入到一定量的蒸馏水中,再加入一定量的磷酸二氢钠,在一定温度条件下低速振摇一段时间后静置,得到荧光双水相;
所述基于碳量子点的荧光双水相应用于生物样品或环境样品中的药物富集和检测:在荧光双水相中加入一定量的待分析药物,低速振摇一定时间后静置,取一定体积的上相溶液用荧光分光光度计检测其荧光强度。
2.根据权利要求1所述的一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法,其特征在于:所述步骤a中,所用离子液体的量为0.08~0.4g,五氧化二磷的量为1.0~10.0g,蒸馏水的量为1~10mL,反应时间为1~10min。
3.根据权利要求1所述的一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法,其特征在于:所述步骤b中,碳量子点的量为10~200μL,蒸馏水的加入量为1~10mL,磷酸二氢钠的量为0.4~4g,静置或振摇时间为5~60min,成相温度为0~50℃。
4.根据权利要求1所述的一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法,其特征在于:所述步骤a中,离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([Emim]OTF)、1-己基-3-甲基咪唑氯盐([Hmim]Cl)、1-丁基吡啶四氟硼酸盐([BPy]BF4)、1-十二烷基-3-甲基咪唑溴盐([C12mim]Br)、1-丁基-1-甲基哌啶氯盐([BMPi]Cl)、N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF4)、1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C16mim]BF4)。
5.根据权利要求2中所述的一种基于碳量子点的荧光双水相在生物样品或环境样品中药物的富集和检测方面的应用,其特征在于:所述待分析药物为头孢噻吩、头孢曲松、依替米星、头孢克洛、新霉素、非洛地平、槲皮素、环丙沙星、土霉素,振摇速度为10~1000min/r,移取上相溶液的体积为1~10mL。
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