[发明专利]用于氟喹诺酮类抗生素的分子印迹聚合物填料的制备方法

权利要求书

1.一种用于氟喹诺酮类抗生素的分子印迹聚合物填料的制备方法，其特征在于，以甲基丙烯酸为单体，三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯为交联剂，以官能团化的纳米介孔碳和诺氟沙星为模板分子，通过聚合反应制备出分子印迹聚合物填料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，具体包括如下步骤：

步骤1、以正硅酸乙酯为硅源，三嵌段共聚物聚醚F127为模板，在CTAB－水系中制备纳米介孔硅微粒；

步骤2、通过对MSNs进行氨基官能化，以葡萄糖为碳源制备空载的纳米介孔碳微粒；

步骤3、以甲基丙烯酸为单体，三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯为交联剂，以加入官能团的MCNs和诺氟沙星为模板分子，制备搭载分子印迹聚合物的纳米介孔碳。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，所述的步骤1包括：通过十六烷基三甲基溴化铵和聚醚F127的水混合液与溶于无水乙醇的正硅酸乙酯反应，依次经过磁力搅拌、室温下静置、离心、烘干和锻烧结晶后得到纳米介孔硅微粒。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，所述的进行MSNs进行氨基官能化是指：甲苯和3‐氨丙基三乙氧基硅烷的混合溶液，在通入N₂的条件下与MSNs进行反应。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，所述的甲苯与APTES的体积比为98.8：1.2。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，所述的反应温度为180。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，所述的步骤3包括：通过HNO₃溶液对MCNs羧酸化、通过SOCl₂和CCl₃的混合液用乙酰氯基替代羧基、通过四氢呋喃、烯丙醇、二甲胺和三乙胺制备MCN‐CH＝CH₂。