[发明专利]一种EVA胶膜及其制备方法

权利要求书

1.一种EVA胶膜，其特征在于其是由以重量份计的以下原料制备而成：

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物60-96.7份

聚烯烃弹性体 0-20份

引发剂 0.1-1.0份

抗氧剂 0.1-1.5份

光稳定剂 0.05-1.0份

增粘剂 0.05-1.5份

荧光增白剂 0-3份

反光填料 1.0-10份

具有分散作用的润滑剂 2.0-20份；

所述的具有分散作用的润滑剂是硬脂酸丁酯、棕榈油酸酰胺、硬脂酰胺、N,N′-亚乙基双硬脂酰胺、硬脂酸锌、EVA蜡中的一种或两种以上混合；

所述的EVA胶膜的制备方法包括以下步骤：

1）按照配方配比将乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚烯烃弹性体、引发剂、抗氧剂、光稳定剂、增粘剂、荧光增白剂、反光填料、具有分散作用的润滑剂进行充分混合均匀，得到混合料；

2）挤出成膜：将步骤1）得到的混合料投入挤出机，经挤出机塑化挤出，再通过模具定型，最后冷却成膜，得到半成品胶膜；

3）预交联：将步骤2）得到的半成品胶膜牵出，采用热压的方法对半成品胶膜进行预交联处理，最后冷却收卷，得到EVA胶膜。

2.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中的醋酸乙烯的重量含量为20-40%，熔融指数为10-40g/10min。

3.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：所述聚烯烃弹性体是低密度聚乙烯、乙烯和丁烯的共聚物、乙烯和辛烯的共聚物中的一种或两种以上混合。

4.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：

所述引发剂为叔丁基过氧化2-乙基已基碳酸酯、过氧化二异丙苯、过氧化甲基异丁酮、二苯甲酰基过氧化物、2，5-二苯甲酰基过氧化-2，5-二甲基己烷、叔丁基过氧化-异丙基碳酸酯中的一种或两种以上混合；

所述抗氧剂为2，6-三级丁基-4-甲基苯酚、双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚、四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯中的一种或两种以上混合；

所述光稳定剂为受阻胺类光稳定剂，选自癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯、N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺、2,4-二氯-6-（4-吗啉基）-1,3,5-三嗪的聚合物中的一种和两种以上混合；

所述增粘剂为乙烯基三（β-甲氧基乙氧基）硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、3―氨丙基三甲氧基硅烷、γ―巯丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三（β-甲氧基乙氧基）硅烷中的一种或两种以上混合；

所述荧光增白剂为：2，5- 双(5- 叔丁基-2- 苯并恶唑基)噻吩、2，2′ -(4，4′ - 二苯乙烯基-) 双苯并恶唑、4，4- 双(5- 甲基-2- 苯并恶唑基) 二苯乙烯中的一种或两种以上混合。

5.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：所述反光填料为二氧化钛、中空玻璃微珠、氧化锌、掺铝氧化锌、氧化铟锡、氧化锑锡、三氧化二铁、碳酸钙、硫酸钡中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：所述EVA胶膜的预交联度为5-70%。

7.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：所述EVA胶膜厚度为0.1-0.8mm，表面粗糙度Ra为0.08-1.6μm。

8.根据权利要求1所述的EVA胶膜，其特征在于：

步骤2）中，挤出机的挤出温度为60-120℃，模具的温度为80-125℃；

步骤3）中，采用热压的方法具体是指采用高温滚筒压制的方法；高温辊筒的数量为两个或两个以上，其表面温度为130-250℃；预交联处理的时间为5s-5min。