[发明专利]衣原体蛋白Pgp3在制备抑制银屑病样皮损药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于微生物与酶领域，具体是一种衣原体蛋白Pgp3在制备抑制银屑病样皮损药物中的应用。

背景技术

银屑病是一种反复发作的、以表皮增殖和炎症为特征，无传染性的红斑鳞屑性皮肤病，其病因与遗传、感染、变态反应、代谢障碍及自身免疫等有关。该病病程长，外观丑陋，后期可侵犯多种脏器，给患者身心带来极大伤害。

治疗银屑病的药物包括全身系统用药及局部外用药物。早期及病情较轻的银屑病主要依靠外用药物治疗，目前治疗银屑病的外用药物主要包括：

1.维生素D3类似物

该类药物导致了银屑病外用疗法的变革，它可以抑制各种皮肤炎症和表皮增殖，有利于增强细胞的正常角化，临床疗效较好，但是起效慢，平均6-8周后才有显著疗效，主要不良反应是局部皮肤刺激。另外该类药物价格较高，对于皮损面积较大的患者是一笔较昂贵的治疗费用。

2.焦油类制剂

常用的有2%-10%煤焦油、松馏油、糠馏油及黑豆馏油等，对皮脂腺分泌及表皮基底细胞有丝分裂和鳞屑的产生有抑制作用，故可治疗银屑病，但可致癌和致畸，目前已很少应用于临床。

3.蒽林制剂及皮质类固醇制剂

蒽林软膏外涂，刺激性较强；皮质类固醇制剂可抑制T细胞活化，达到治疗银屑病的目的，是目前临床上主要采用的外用治疗药物。该类药物虽然起效快，但副作用较大，且停药后易致反跳或转变成红皮病型或脓疱型银屑病。

中重度银屑病需要系统用药，该类药物主要包括抗肿瘤制剂、免疫抑制剂、免疫调节剂、维A酸类药物、抗生素及生物制剂等。这些药物多存在副作用大或者长期应用的安全性和有效性仍不明确等缺点。

发明内容

本发明就是为了解决现有药物在治疗银屑病中存在的问题，所提出的一种衣原体蛋白Pgp3在制备抑制银屑病样皮损药物中的应用。

本发明是按照以下技术方案实现的。

衣原体蛋白Pgp3在制备抑制银屑病样皮损药物中的应用。

所述衣原体蛋白Pgp3与人类抗菌多肽LL-37结合抑制银屑病皮损的发展。

本发明获得了如下的有益效果。

本发明有效的解决了现有治疗银屑病药物副作用大、长期用药患者人身安全性和药物有效性无法保障以及治疗费用高等问题。本发明中的衣原体蛋白来源于沙眼衣原体，相对于化学药物来讲，副作用小，而且治疗效果明显，有望替代目前以外用激素为主的银屑病治疗药物，具有广阔的应用前景。

附图说明

图1是本发明GST-Pgp3蛋白SDS-PAGE电泳检测图；

图2是本发明Pgp3蛋白SDS-PAGE电泳检测图；

图3是本发明Pgp3蛋白浓缩后SDS-PAGE电泳检测图；

图4是本发明GST-pulldown实验结果图；

图5是本发明Pgp3蛋白干预前后小鼠银屑病样皮损外表对比图；

图6是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验对照组皮损组织HE染色图；

图7是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验模型组皮损组织HE染色图；

图8是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验外涂高浓度组皮损组织HE染色图；

图9是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验外涂低浓度组皮损组织HE染色图；

图10是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验外涂对照组皮损组织HE染色图；

图11是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验注射高浓度组皮损组织HE染色图；

图12是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验注射低浓度组皮损组织HE染色图；

图13是本发明Pgp3蛋白干预银屑病样小鼠实验注射对照组皮损组织HE染色图；

图14是本发明Pgp3蛋白干预前后小鼠皮肤红斑积分趋势图；

图15是本发明Pgp3蛋白干预前后小鼠皮损面积积分趋势图；

图16是本发明Pgp3蛋白干预前后小鼠皮损厚度积分趋势图；

图17是本发明Pgp3蛋白干预前后小鼠皮损总积分趋势图。

具体实施方式

一．核苷酸序列及氨基酸序列

1.Pgp3蛋白由沙眼衣原体质粒pORF5编码,共795bp(GeneID:3205528）,其核苷酸序列如下：