[发明专利]一种利用单针藻生产淀粉的方法有效
| 申请号： | 201510635008.X | 申请日： | 2015-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN106554980B | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 廖莎;孙启梅;王鹏翔;师文静;李晓姝;樊亚超;张霖;高大成;王领民;乔凯 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
| 主分类号： | C12P19/04 | 分类号： | C12P19/04;C12R1/89 |
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| 地址： | 100728北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 藻细胞 单针 微藻培养基 富含 淀粉 葡萄糖 对数生长期 微藻种子液 种子液接入 保藏 淀粉积累 焦磷酸酶 静置沉降 连续光照 培养基 高淀粉 激活剂 上清液 稳定期 微藻 制备 后排 增殖 生产 | ||
1.一种利用单针藻生产淀粉的方法，其特征在于包括如下内容：
（1）制备微藻种子液，所述的微藻为单针藻（
（2）将单针藻种子液接入富含N元素的微藻培养基中，培养到对数生长期停止，静置沉降后排出上清液，获得藻细胞；所述的富含N元素的微藻培养基是指在常规微藻培养基中加入无机氮NaNO3、NH4NO3、NH4Cl中的一种或几种，加入量为2.0-5.0g/L；培养条件如下：温度25-30℃，通气量0.1-1.0vvm，CO2含量为1v%-3v%，搅拌转速50-200rpm，pH6.0-9.0，光照强度为1000-10000lux，光暗比10:14-14:10；
（3）将步骤（2）得到的藻细胞接入低含N元素的微藻培养基中，并在培养基中添加3-磷酸甘油酸，连续光照培养至稳定期，获得富含淀粉的藻细胞；所述的低含N元素的微藻培养基是指在常规微藻培养基加入无机氮NaNO3、NH4NO3、NH4Cl中的一种或几种，加入量为0.05-0.5g/L；培养条件如下：温度25-30℃，通气量0.1-1.0vvm，CO2含量为1v%-3v%，搅拌转速50-200rpm，pH6.0-9.0，光照强度为1000-10000lux；
所述常规微藻培养基为BG11、SE、TAP或D1淡水微藻培养基。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）制备微藻种子液采用的培养基为BG11、SE、TAP或D1淡水微藻培养基，微藻种子液是指将微藻接入培养基后培养至对数生长期获得的藻液。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤（1）的具体培养条件如下：温度25-30℃，通气量0.1-1.0vvm，CO2含量为1v%-3v%，搅拌转速50-200rpm，pH6.0-9.0，光照强度为1000-10000lux，光暗比10:14 -14:10。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（3）所述3-磷酸甘油酸的加入量为1-50mmol/L。
5.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于：步骤（3）在培养基中同时加入乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，所述的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂是芳氧苯氧丙酸类中的禾草灵、环己二酮类中的苯草酮或植物香料提取物中的松针油。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的加入量为1-100μmol/L。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的加入量为30-50μmol/L。
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