[发明专利]一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的融合蛋白疫苗

权利要求书

1.一种融合蛋白，所述融合蛋白为c1-c4中任一种蛋白质：

c1、氨基酸序列是SEQ ID No.1的第23-314位所示的蛋白质；

c2、氨基酸序列是SEQ ID No.1的第23-308位所示的蛋白质；

c3、氨基酸序列是SEQ ID No.1的第1-308位所示的蛋白质；

c4、氨基酸序列是SEQ ID No.1所示的蛋白质。

2.与权利要求1所述融合蛋白相关的生物材料，为下述d1）-d7）中至少一种：

d1）编码权利要求1所述融合蛋白的核酸分子；

d2）含有d1）所述核酸分子的表达盒；

d3）含有d1）所述核酸分子的重组载体、或含有d2）所述表达盒的重组载体；

d4）含有d1）所述核酸分子的重组微生物、或含有d2）所述表达盒的重组微生物、或含有d3）所述重组载体的重组微生物；

d5）含有d1）所述核酸分子的转基因动物细胞系、或含有d2）所述表达盒的转基因动物细胞系、或含有d3）所述重组载体的转基因动物细胞系；

d6）含有d1）所述核酸分子的转基因动物组织、或含有d2）所述表达盒的转基因动物组织、或含有d3）所述重组载体的转基因动物组织；

d7）含有d1）所述核酸分子的转基因动物器官、或含有d2）所述表达盒的转基因动物器官、或含有d3）所述重组载体的转基因动物器官。

3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：d1）所述核酸分子为如下1）-5）中任一所示的基因：

1）其编码序列是SEQ ID No.2的第115-996位所示的DNA分子或cDNA分子；

2）其编码序列是SEQ ID No.3的第67-930位所示的DNA分子或cDNA分子；

3）其编码序列是SEQ ID No.3所示的DNA分子或cDNA分子；

4）其编码序列是SEQ ID No.2的第49-996位所示的DNA分子或cDNA分子；

5）序列是SEQ ID No.2所示的DNA分子或cDNA分子。

4.权利要求1所述的融合蛋白的制备方法，包括向受体细胞中导入权利要求2或3所述的核酸分子，得到重组细胞，培养重组细胞，得到所述融合蛋白；

所述受体细胞为微生物细胞、非人动物细胞或植物细胞。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述微生物为细菌、酵母、藻或真菌。

6.活性成分为权利要求1融合蛋白的疫苗，其特征在于：所述疫苗具有下述1）-5）中任一种功能：

1）抑制革兰氏阳性致病菌；

2）预防和/或治疗革兰氏阳性致病菌的感染；

3）预防革兰氏阳性致病菌导致的人粘膜系统感染；

4）降低或防止革兰氏阳性致病菌在人粘膜系统的定居和感染；

5）诱导机体Th17细胞数量增加。

7.权利要求1所述的融合蛋白、权利要求2或3所述的生物材料、或权利要求4或5所述的方法在制备抑制革兰氏阳性致病菌的产品中的应用。

8.权利要求1所述的融合蛋白、权利要求2或3所述的生物材料、或权利要求4或5所述的方法在制备预防和/或治疗革兰氏阳性致病菌感染的产品中的应用。

9.权利要求1所述的融合蛋白、权利要求2或3所述的生物材料、或权利要求4或5所述的方法在制备预防革兰氏阳性致病菌导致的人粘膜系统感染的产品中的应用。

10.权利要求1所述的融合蛋白、权利要求2或3所述的生物材料、或权利要求4或5所述的方法在制备降低或防止革兰氏阳性致病菌在人粘膜系统的定居和感染的产品中的应用。

11.权利要求1所述的融合蛋白、权利要求2或3所述的生物材料、或权利要求4或5所述的方法在制备诱导机体Th17细胞数量增加的产品中的应用。