[发明专利]一种治疗气血两虚型压疮的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗气血两虚型压疮的中药组合物，其特征在于由内服药物和外用涂膜剂组

成；

所述内服药物由下述重量份的原料制成：熟地黄15-25份、黄芪13-23份、小血藤8-13份、川芎3-10份、生地15-25份、扶芳藤8-18份、白术8-13份、梅花草6-16份、牡丹皮5-15份。

所述外用涂膜剂主要由以下原料制备而成：按重量百分比计，中药清膏15％-30％、聚乙烯醇(17-88)0.5％-5％、羧甲基纤维素钠1％-10％、甘油1％-10％、尼泊金乙酯0.1-0.5％、海螵蛸0.5％-5％、余量为水；

所述中药清膏由以下重量份的原料药加工制备而成：蒲公英20-30份、鼠尾草15-25份、白芷5-15份、皂角刺3-9份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述内服药物由下述优选重量份的原料制成：熟地黄18-23份、黄芪15-20份、小血藤8-13份、川芎6-10份、生地15-20份、扶芳藤9-15份、白术10-13份、梅花草11-16份、牡丹皮8-13份。

3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于所述内服药物由下述优选重量份的原料制成：熟地黄20份、黄芪17份、小血藤12份、川芎8份、生地15份、扶芳藤10份、白术12份、梅花草15份、牡丹皮10份。

4.如权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于所述内服药物的剂型优选为胶囊剂。

5.如权利要求1-4所述的中药组合物，其特征在于所述胶囊剂的制备方法包括以下步骤：取小血藤、川芎、牡丹皮，加入所述三味药材重量份3～7倍、浓度为70％-80％的乙醇(优选75％的乙醇)，加热回流提取2次，每次1.0～1.5小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，备用；取熟地黄、黄芪、生地、扶芳藤、白术、梅花草连同小血藤、川芎、牡丹皮乙醇提取后的药渣加水煎煮提取2次，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.05-1.15(60℃测得)，加入乙醇使得含醇量达到45％～55％，静置24h，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，与上述所得稠膏混合均匀，喷雾干燥制得颗粒，本领域技术人员可在该制备方法基础上，加入常规的胶囊药用辅料进一步制备得到胶囊剂。

6.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述聚乙烯醇(17-88)与羧甲基纤维素钠的质量比为1：1.2-1.5。

7.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述所述清膏由下述优选重量份的原料药加工制备而成：蒲公英25-30份、鼠尾草18-23份、白芷8-13份、皂角刺6-9份。

8.如权利要求7所述的中药组合物，其特征在于所述所述清膏由下述优选重量份的原料药加工制备而成：蒲公英25份、鼠尾草20份、白芷12份、皂角刺8份。

9.如权利要求1、7或8所述的中药组合物，其特征在于所述所述清膏由以下方法制备：取所述原料药，加水煎煮2～3次，每次加水量为所述原料药重量的6～10倍，煎煮时间为1～2小时，过滤；合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃测得)，加乙醇使乙醇的体积百分含量达70％～80％(优选75％)，搅拌均匀后，醇沉静置；取上清液回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃测得)，即得所述清膏。

10.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述外用涂膜剂的制备方法，包括以下步骤：取蒲公英、鼠尾、白芷、皂角刺，加水煎煮2～3次，每次加水量为所述原料药重量的6～10倍，煎煮时间为1～2小时，过滤；合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃测得)，加乙醇使乙醇的体积百分含量达70％～80％(优选75％)，搅拌均匀后，醇沉静置；取上清液回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃测得)，即得所述清膏；

取海螵蛸粉碎，过300目筛制得海螵蛸细粉，备用；

将适量水加热至80℃-85℃，将聚乙烯醇加入，搅拌溶解后，冷却至40℃-45℃时加入羧甲基纤维素钠充分溶胀溶解，制成含聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的溶液，加入中药清膏搅拌混合均匀后加入甘油、尼泊金乙酯，然后加入海螵蛸细粉，补水至处方量搅拌混合均匀，即得。