[发明专利]针对H10N8亚型禽流感病毒的全人源单克隆抗体及应用

权利要求书

1.一种全人源单克隆抗体，或抗原结合片段，包含：

抗体的轻链可变区含有SEQ ID NO:1的27-33位，51-53位，和90-99位氨基酸，及抗体的重链可变区含有SEQ ID NO:2的26-33位，51-57位，和96-109位氨基酸；或

抗体的轻链可变区含有SEQ ID NO:9的27-32位，50-52位，和89-97位氨基酸残基，及抗体的重链可变区含有SEQ ID NO:10的26-33位，51-57位，和96-109位氨基酸残基，

其中单克隆抗体或抗原结合片段特异性结合H10N8亚型禽流感病毒。

2.按权利要求1所述的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于，包含：

抗体的轻链可变区含有SEQ ID NO:3所示的LCDR1，SEQ ID NO:4所示的LCDR2，和SEQID NO:5所示的LCDR3，以及抗体的重链可变区含有SEQ ID NO:6所示的HCDR1，SEQ ID NO:7所示的HCDR2，和SEQ ID NO:8所示的HCDR3。

3.按权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，包含：

抗体的轻链可变区含有SEQ ID NO:11所示的LCDR1，SEQ ID NO:12所示的LCDR2，和SEQID NO:13所示的LCDR3，以及抗体的重链可变区含有SEQ ID NO:14所示的HCDR1，SEQ IDNO:15所示的HCDR2，和SEQ ID NO:16所示的HCDR3。

4.按权利要求1所述的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于，其中：

轻链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:1具有至少90%的相同性，且重链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:2具有至少90%的相同性；或

轻链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:9具有至少90%的相同性，且重链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:10具有至少90%的相同性。

5.按权利要求1-3中任一项所述的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于，其中的单克隆抗体或抗原结合片段是全人源的。

6.按权利要求5所述的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于，其中的单克隆抗体为IgG，其中抗原结合片段是scFv, Fv, Fab或F(ab)₂。

7.一种双特异性抗体，含有权利要求6所述的单克隆抗体或抗原结合片段。

8.一种偶联物，其特征在于，由权利要求6所述的单克隆抗体或抗原结合片段或权利要求7所述的双特异性抗体与一种效应分子偶联。

9.按权利要求8所述的偶联物，其特征在于，其中的效应分子是可检测标记。

10.按权利要求9所述的偶联物，其特征在于，其中的可检测标记是荧光标记，放射性标记，亲和素，生物素，或酶。

11.按权利要求8所述的偶联物，其特征在于，其中的效应分子是毒素或化疗剂。

12.按权利要求11所述的偶联物，其特征在于，其中的毒素是绿脓杆菌外毒素。

13.一种核酸分子，其编码权利要求1-6中任一项所述的单克隆抗体或抗原结合片段，权利要求7所述的双特异性抗体。

14.按权利要求13所述的核酸分子，其特征在于，可操作地连接至启动子。

15.一种质粒，含有权利要求13或权利要求14所述的核酸分子。

16.按权利要求15所述的质粒，其特征在于，其中质粒是一种病毒质粒。