[发明专利]Aphanalide M在制备治疗胃癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物AphanalideM的新用途，具体涉及AphanalideM在制备治疗胃癌药物中的应用。

背景技术

YaoZhang等人首次分离纯化出化合物AphanalideM，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(BioactiveTerpenoidsfromtheFruitsofAphanamixisgrandifolia，J.Nat.Prod.，2013，76，1191-1195)。

目前尚未有该化合物关于治疗胃癌的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种AphanalideM的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

AphanalideM在制备治疗胃癌药物中的应用，所述AphanalideM化学结构式如下，

进一步地，所述胃癌为胃癌SGC-7901。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：AphanalideM的分离制备及结构确证

AphanalideM的制备方法同文献报道的制备方法(BioactiveTerpenoidsfromtheFruitsofAphanamixisgrandifolia，J.Nat.Prod.，2013，76，1191-1195)。

结构确证：白色无定形粉末，分子式为C₃₄H₄₁NO₁₀，不饱和度为15。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，500MHz)：H-1(4.85，d，J＝7.5)，H-2(2.72，dd，J＝16.0，7.5)，H-2(3.44，d，J＝16.0)，H-5(2.43，Signaloverlapped)，H-6(1.62，m)，H-6(1.85，Signaloverlapped)，H-7(3.26，Signaloverlapped)，H-9(2.77，d，J＝3.0)，H-11(3.69，dt，J＝6.0，3.0)，H-12(5.20，d，J＝6.0)，H-15(3.48，s)，H-16(1.82，Signaloverlapped)，H-16(1.88，Signaloverlapped)，H-17(2.69，t，J＝11.0)，H-18(1.08，s)，H-19(1.36，s)，H-21(7.07，s)，H-22(5.98，d，J＝1.0)，H-23(7.19，t，J＝1.5)，H-28(1.24，s)，H-29(1.35，s)，H-30(1.06，s)，H-3’(8.68，d，J＝2.0)，H-5’(8.69，dd，J＝5.0，2.0)，H-6’(7.44，ddd，J＝8.0，5.0，2.0)，H-7’(7.96，dt，J＝8.0，2.0)，7-OH(4.81，d，J＝4.0)，11-OH(5.24，d，J＝3.0)，1-OAc(1.75，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，125Hz)：71.6(CH，1-C)，34.4(CH₂，2-C)，169.5(C，3-C)，85.2(C，4-C)，43.0(CH，5-C)，29.7(CH₂，6-C)，70.2(CH，7-C)，41.1(C，8-C)，39.1(CH，9-C)，44.3(C，10-C)，72.7(CH，11-C)，87.1(CH，12-C)，44.4(C，13-C)，71.8(C，14-C)，55.2(CH，15-C)，33.0(CH₂，16-C)，39.3(CH，17-C)，15.1(CH₃，18-C)，16.5(CH₃，19-C)，122.6(C，20-C)，140.1(CH，21-C)，111.3(CH，22-C)，141.9(CH，23-C)，33.7(CH₃，28-C)，22.8(CH₃，29-C)，17.9(CH₃，30-C)，164.1(C，1’-C)，125.8(C，2’-C)，149.2(CH，3’-C)，153.0(CH，5’-C)，123.3(CH，6’-C)，136.1(CH，7’-C)，168.9(C，1-OAc)，20.2(CH₃，1-OAc)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的AphanalideM。