[发明专利]一种大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法在审

专利信息
申请号: 201510648966.0 申请日: 2015-10-09
公开(公告)号: CN105165619A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 鞠秀云;蒋继宏;曹小迎;张健;姜素平 申请(专利权)人: 江苏师范大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 杨晓玲
地址: 221116 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 大蒜 鳞茎 分生组织 细胞 分离 培养 方法
【权利要求书】:

1.一种大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法,其特征在于:包括如下步骤:

1)大蒜鳞茎分生组织细胞分离

大蒜鳞茎洗净去皮,经乙醇消毒、汞浸泡后,切取分生组织细胞,接种于培养基上;

2)大蒜鳞茎分生组织细胞培养

所述培养基是以去硫酸铵的1/2B5培养基为基础,添加毒莠定、活性碳、赤霉素、抗坏血酸、柠檬酸、甘氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、精氨酸、结冷胶而制成;培养条件为在25℃下避光培养。

2.根据权利要求1所述的大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法,其特征在于:所述步骤1)中具体的方法为:用75%乙醇消毒1min,再用0.1%升汞浸泡10min;在经过所述去皮、乙醇消毒、汞浸泡步骤后均用无菌水冲洗。

3.根据权利要求1所述的大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法,其特征在于:所述步骤1)中,沿纵轴切开大蒜鳞茎的蒜瓣,切取所述大蒜鳞茎基部分生组织细胞。

4.根据权利要求1所述的大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述培养基添加的物质为:1~2mg/L毒莠定、0.01%活性碳、0.5mg/L赤霉素、100mg/L抗坏血酸、150mg/L柠檬酸、75mg/L甘氨酸、115mg/L脯氨酸、133mg/L天冬氨酸、175mg/L精氨酸、0.4%结冷胶。

5.根据权利要求1至4任一所述的大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法,其特征在于:所述培养条件为:25℃下避光培养,首次培养一个月后,每两周继代一次。

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