[发明专利]一种改性氧化铈树脂砂轮及其制备方法

权利要求书

1.一种改性氧化铈树脂砂轮，其特征在于它是由下述重量份的原料组成的：

六水硝酸铈10-13、氧化锂0.18-0.2、CBN磨料570-600、35-40%甲醛溶液96-110、硼酸5-7、六次甲基四胺4-7、苯胺13-20、钾长石粉27-30、聚丙烯酰胺1-2、苯酚90-100。

2.一种如权利要求1所述的改性氧化铈树脂砂轮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）将上述苯酚重量的68-75%、35-40%甲醛溶液重量的70-75%混合，搅拌均匀，加入氢氧化钠，调节PH为8-9，升高温度为70-75℃，保温搅拌1.6-2小时，加入硼酸，升高温度为110-120℃，减压脱水50-60分钟，加入混合体系重量2-3%的无水乙醇，搅拌均匀，先在80-90℃下加热8-10小时，然后在110-115℃下加热8-9小时，冷却，得硼酸酚醛树脂；

（2）取上述六次甲基四胺重量的70-80%、硼酸酚醛树脂混合，磨成细粉，过160-200目筛，得硼酸酚醛树脂粉；

（3）将剩余的苯酚、35-40%甲醛溶液混合，加入混合液重量1-1.5倍的丁酮，搅拌均匀，加热到80-85℃，滴加苯胺，滴加完毕后在上述温度下保温反应4-6小时，加热减压蒸馏至体系温度为100-105℃，冷却，得苯并恶嗪单体；

（4）将上述硼酸酚醛树脂粉、苯并恶嗪单体混合，加入到混合料重量2-3倍的丁酮中，搅拌溶解，在76-80℃下真空干燥2.6-3小时，浓缩，在下述升温体系下进行固化，所述的升温体系为：80-90℃、50-60分钟；100-110℃、100-120分钟；130-140℃、40-50分钟，为苯并恶嗪改性酚醛树脂；

（5）将上述聚丙烯酰胺加入到6-10倍水中，搅拌均匀；

（6）取上述苯并恶嗪改性酚醛树脂重量的30-40%，加入到70-80倍重量、30-35%的乙醇溶液中，超声分散10-15分钟，加入剩余的六次甲基四胺、六水硝酸铈，在70-80℃下保温搅拌2-3小时，加入上述聚丙烯酰胺水溶液，搅拌均匀，离心，将沉淀物分离、水洗3-4次，真空干燥，500-600℃下煅烧120-130分钟，得树脂改性氧化铈颗粒；

（7）将上述树脂改性氧化铈颗粒、钾长石粉、氧化锂混合，球磨均匀，与剩余的各原料混合，热压成型，所述的热压温度为160-170℃、压力39O-410T、热压时间为30-32分钟，热压过程中每4-5分钟放汽一次；

（8）将上述热压成型后的树脂砂轮片根据需求的厚度叠装起来，用薄铁皮板隔开，放入预设好的硬化炉中硬化，硬化的升温体系为：100-120℃、4-5小时；125-140℃、7-8小时；150-170℃、1-2小时；180-185℃、8-9小时；停止加热后自然冷却，即得所述树脂砂轮。