[发明专利]一种1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法

权利要求书

1.一种1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的结构式如下：

以2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮，1,2,4-三氮唑为原料，包括以下步骤：分别将2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮，1,2,4-三氮唑各自溶于溶剂制成溶液，在氮气保护和室温条件下，将1,2,4-三氮唑溶液和缚酸剂加入到烧瓶中，再缓慢加入2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮溶液，将其混合；

然后加热进行反应数小时，减压蒸馏出溶剂，将残留物进行萃取、水洗、干燥，得到1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮产品。

2.按照权利要求1所述的1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，其特征在于：反应所用的溶剂都是常用的惰性有机溶剂，溶剂优先选择酮，如丙酮；腈，如乙腈。

3.按照权利要求1所述的1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，其特征在于：反应所用的缚酸剂是常用的无机或有机碱，可优先选择金属碳酸盐，如碳酸钠和碳酸钾；碱金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属醇化物，如甲醇钠、乙醇钠、甲醇钾、乙醇钾、叔丁醇钾；还有较低级的烷基叔胺，环烷基胺以及烷基胺，尤其是三乙胺。

4.按照权利要求1所述的1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，其特征在于：反应所用原料1,2,4-三氮唑和2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮的摩尔比为1.0-4.0:1；缚酸剂和2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮的摩尔比为1.0-3.0:1。

5.按照权利要求1所述的1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，其特征在于：反应温度在该物质的收集温度范围内上下波动，通常该反应温度为0-120℃，优先选择20-100℃；该反应在常压下进行。

6.按照权利要求1所述的1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，其特征在于：该反应的反应时间为2-16h，优先选择4-14h。