[发明专利]一种发酵鼻炎贴膏

说明书

本发明公开了一种发酵鼻炎贴膏，其原料药为：将麻黄30重量份、熟附子30重量份、细辛15重量份、白芥子30重量份、辛荑40重量份、苍耳50重量份和冰片20重量份混合后，共碾成粉末，药粉经发酵处理而得。本发明能显著减少患者接触部位发生皮肤红肿、起泡等不良反应的发生，减轻药物副作用。

技术领域

本发明涉及一种鼻炎贴膏，特别涉及一种发酵鼻炎贴膏。

背景技术

过敏性鼻炎(又称变态反应性鼻炎)是一种常见病,全球10％-25％的人受到它的困扰。我国每年至少有3-4千万人患病(刘桦,王鹤尧,张佳丽.过敏性鼻炎的治疗药物研究进展[J].中国临床药学杂志,2007,16(03):196-198)。由于环境污染，特别是大气污染日益严重，该病的发病率正逐年上升。

目前治疗过敏性鼻炎的常有药物有减充血剂、皮质激素类、肥大细胞稳定剂、抗胆碱药、抗组胺药、白三烯受体拮抗剂等，但这些药物的使用或多或少都有一定的局限性(张琮.过敏性鼻炎的中医外治疗法进展[J].中医外治杂志,2004,13(02):36-37；李云鹏.过敏性鼻炎中医治疗概况[J].甘肃中医学院学报,2007,24(04):49-52)。以“就近处驱邪”、“治内以调外”为特色的中医外治疗法，对该病有显著而持久的疗效，常用外敷贴膏来治疗或减轻症状，但易使患者接触部位发生皮肤红肿、起泡等不良反应。

发明内容

本发明的目的在于提供一种发酵鼻炎贴膏，通过发酵处理从而降低贴膏药物的不良反应。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种发酵鼻炎贴膏，其原料药为：将麻黄30重量份、熟附子30重量份、细辛15重量份、白芥子30重量份、辛荑40重量份、苍耳50重量份和冰片20重量份混合后，共碾成粉末，药粉经发酵处理而得。

首先本发明的中药配方经特定筛选，更适宜发酵处理。本发明采用发酵处理将药物的成分分解、转化，形成新组合型的天然化合物群，特别是蛋白质组的变化。用此法炮制中药，可以比一般的物理或化学的炮制手段更大幅度地改变药性,提高疗效，降低毒副作用，扩大适应症。而且酿酒酵母发酵产生酒精，使药物更多有效成分溶解，易于皮肤吸收，增加药效。作为优选，所述发酵处理为：将药粉与活化的酵母液按照1g：0.3-0.5mL的配比混合后，25℃恒温闭光发酵5d。该处理为直接发酵法。

作为优选，所述发酵处理为：先将药粉置于高压蒸汽灭菌锅中121℃灭菌30min后取出，冷却，然后将药粉与活化的酵母液按照1g：0.3-0.5mL的配比混合后，25℃恒温闭光发酵5d。该处理为高压灭菌组，经高温处理药物细胞壁、细胞膜破裂。

作为优选，所述发酵处理为：先将药粉与无菌水按照1g：0.1-0.2mL的配比混合后-20℃冷冻过夜后，之后于60℃水浴箱中迅速解冻，然后将解冻后的药粉与活化的酵母液按照1g：0.3-0.5mL的配比混合后，25℃恒温闭光发酵5d。该组为冷冻灭菌处理组，药物经过冷冻灭菌处理，使药物细胞的细胞壁、细胞膜破裂。

作为优选，活化的酵母液制备方法为：将干酵母粉13.5g，加入质量浓度2％的蔗糖水270mL混合均匀，于39.0℃水浴活化1h。

作为优选，所述干酵母为酿酒酵母。

本发明的有益效果是：能显著减少患者接触部位发生皮肤红肿、起泡等不良反应的发生，减轻药物副作用。

附图说明

图1是不同处理的鼻炎膏蛋白含量；CK：对照组；A：直接发酵组；B：高压灭菌发酵组；C：冷冻灭菌发酵组。

图2是不同处理的鼻炎膏白芥子甙含量；CK：对照组；A：直接发酵组；B：高压灭菌发酵组；C：冷冻灭菌发酵组。

具体实施方式