[发明专利]一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂及其制备方法

权利要求书

1.一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其特征在于磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂由以下方法制得：将4.6g水滑石加入到100mL甲苯中，超声分散30分钟后，移入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管及滴液漏斗的干燥四口瓶中，室温下滴加0.5g 3-氨丙基三甲基氧基硅烷和10mL甲苯混合液，并升至回流温度，继续搅拌反应6小时，降温至30℃，滴加0.65g氯磷酸二苯酯，2g三乙胺和15mL甲苯混合液，继续反应4小时；然后把反应得到的浆液过滤，用乙醇反复洗涤，并在80℃的烘箱中干燥24小时，制得磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其中磷氮硅化合物的质量含量为20%。

2.一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其特征在于磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂由以下方法制得：将2.68g水滑石加入到50mL甲苯中，超声分散30分钟后，移入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管及滴液漏斗的干燥四口瓶中，室温下滴加0.5g 3-氨丙基三甲基氧基硅烷和10mL甲苯混合液，并升至回流温度，继续搅拌反应6小时，降温至30℃，滴加0.65g氯磷酸二苯酯，2g三乙胺和15mL甲苯混合液，继续反应4小时；然后把反应得到的浆液过滤，用乙醇反复洗涤，并在80℃的烘箱中干燥24小时，制得磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其中磷氮硅化合物的质量含量为30%。

3.一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其特征在于磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂由以下方法制得：将10.35g水滑石加入到180mL甲苯中，超声分散30分钟后，移入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管及滴液漏斗的干燥四口瓶中，室温下滴加0.5g 3-氨丙基三甲基氧基硅烷和10mL甲苯混合液，并升至回流温度，继续搅拌反应6小时，降温至30℃，滴加0.65g氯磷酸二苯酯，2g三乙胺和15mL甲苯混合液，继续反应4小时；然后把反应得到的浆液过滤，用乙醇反复洗涤，并在80℃的烘箱中干燥24小时，制得磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其中磷氮硅化合物的质量含量为10%。

4.一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其特征在于磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂由以下方法制得：将113.85g水滑石加入到1500mL甲苯中，超声分散30分钟后，移入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管及滴液漏斗的干燥四口瓶中，室温下滴加0.5g 3-氨丙基三甲基氧基硅烷和10mL甲苯混合液，并升至回流温度，继续搅拌反应6小时，降温至30℃，滴加0.65g氯磷酸二苯酯，2g三乙胺和15mL甲苯混合液，继续反应4小时；然后把反应得到的浆液过滤，用乙醇反复洗涤，并在80℃的烘箱中干燥24小时，制得磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其中磷氮硅化合物的质量含量为1%。

5.一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其特征在于磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂由以下方法制得：将1.725g水滑石加入到40mL甲苯中，超声分散30分钟后，移入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管及滴液漏斗的干燥四口瓶中，室温下滴加0.5g 3-氨丙基三甲基氧基硅烷和10mL甲苯混合液，并升至回流温度，继续搅拌反应6小时，降温至30℃，滴加0.65g氯磷酸二苯酯，2g三乙胺和15mL甲苯混合液，继续反应4小时；然后把反应得到的浆液过滤，用乙醇反复洗涤，并在80℃的烘箱中干燥24小时，制得磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂，其中磷氮硅化合物的质量含量为40%。

6.一种权利要求1所述的磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂在制备阻燃复合材料方面的应用，其特征在于：磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂占阻燃复合材料总质量的5-15%。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的阻燃复合材料由磷氮硅化合物改性水滑石与EVA以质量比为9：1的比例混合而成。