[发明专利]一种复方芬苯达唑片剂

权利要求书

1.一种复方芬苯达唑片剂，其特征在于，每片由以下质量份数的成分制得：芬苯达唑400-500mg、吡喹酮20-25mg、伊维菌素0.02-0.03mg、填充剂800-1000mg、崩解剂90-100mg、粘合剂150-200mg、润滑剂13-16mg和矫味剂1-2mg；

所述片剂的制备工艺包括：

第一步、将芬苯达唑与填充剂混合后超微粉碎，过150-200目筛，混合物备用，吡喹酮和伊维菌素粉碎分别过100-120目筛，备用；

第二步、将经过第一步粉碎后的伊维菌素，加入20-40ml/千片无水明胶浆，超声使之完全溶解，得到的伊维菌素明胶浆液备用；

第三步、将吡喹酮按等量递加法与第一步得到的混合物在三维混合机中进行混合均匀，然后加入崩解剂和矫味剂继续混合5-10min得到混合粉，将混合粉转移到高速一步制粒机，将伊维菌素明胶浆液喷雾到高速运转的混合粉中，混合10 -15min，再加粘合剂，得到软材，将软材粉碎并过20-25目筛制得颗粒；

第四步、将第三步得到的颗粒置于箱式干燥机在50-65℃，翻动干燥1.5-3小时，干燥到颗粒中含水量在3%~5%，过24目筛得到整粒；

第五步、将第四步得到的整粒加润滑剂，于混合器内混合10-15min均匀得到待压颗粒；

第六步、用17mm浅凹型冲模对待压颗粒进行压片，得到片剂的硬度控制在6-10kgf；

第七步、将第六步得到的片剂，采用棕色塑料瓶包装。

2.根据权利要求1所述的复方芬苯达唑片剂，其特征在于，每片由以下质量份数的成分制得：芬苯达唑454mg、吡喹酮23mg、伊维菌素0.027mg、填充剂908mg、崩解剂90mg、粘合剂150mg、润滑剂15mg和矫味剂1.5mg。