[发明专利]一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒

说明书

本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒，所述检测引物组如下：正向外侧引物F3：SEQ ID NO:1；反向外侧引物B3：SEQ ID NO:2；正向内侧引物FIP：SEQ ID NO:3；反向内侧引物BIPC：SEQ ID NO:4；反向内侧引物BIPG：SEQ ID NO:5。本发明检测试剂盒步骤简单、反应快速、高效、特异性高、鉴定简便，使该检测试剂盒有着更广阔的应用前景。

技术领域

本发明属于生物检测技术领域，涉及一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒，具体涉及一种ADRB1基因多态性的检测试剂盒及其构成的反应体系。

背景技术

β肾上腺素受体(β-adrenergic receptor)为肾上腺素受体的一个亚家族，属于G蛋白偶联受体超家族，包含β1、β2和β3三种不同亚型。该类受体通过与Gs蛋白偶联调节细胞内cAMP和L型Ca²⁺通道的开放频率，是β受体激动剂和β受体阻滞剂的作用靶点。ADRB1Gly389Arg(rs1801253)多态性位点的出现，会导致Arg389和Gly389两种类型受体的产生，而研究者们已经证实Arg389型受体与G蛋白偶联效率要明显高于Gly389型受体，所以如果高血压患者携带Arg389纯合子基因，则会对降血压药物美托洛尔获得比Gly389型受体型患者更为明显的疗效，因此CFDA在2015年公布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》中指出：“Arg389纯合子基因型心衰患者应用卡维地洛和美托洛尔治疗后左室射血分数改善情况更佳。建议临床医师在应用β1受体阻滞药前进行ADRB1多态性检测，并根据其基因型调整用药剂量，以提高疗效，减少不良反应的发生。”

目前ADRB1基因多态性的检测产品主要应用传统固相芯片，液相芯片以及荧光定量PCR等，这些技术手段均不同程度存在成本高，周期长以及假阳性率高等缺陷。因此，建立一种检测通量高，操作简便且价格低廉的ADRB1基因多态性检测试剂盒就变得十分重要。环介导的等温扩增(LAMP)技术是日本科学家于2000年提出的一种等温扩增技术，其主要特点是针对靶基因的6个区域设计4条特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下进行恒温扩增，仅需15-90分钟即可产生10⁹-10¹⁰数量级的产物。反应结束后通过肉眼直接观察体系状态的改变来判定待测样本的基因型，无需开管，因此大大简化了操作步骤，同时又可以有效避免样本交叉污染，而且，仅需普通水浴锅即可开展检测，又节约了大量的检测成本。

发明内容

本发明为了克服上述方法的缺陷，提供一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒，具有敏感性高、特异性好和操作简便等优点。

为达到此发明的目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒，所述试剂盒包括检测引物组，所述检测引物组如下：

正向外侧引物F3：SEQ ID NO:1：GCCAACGTGGTGAAGGC；

反向外侧引物B3：SEQ ID NO:2：AGACAGCCCGAGGCG；

正向内侧引物FIP：SEQ ID NO:3：TTGGCGTAGCCCAGCCAGACCGCGAGCTGGTGC；

反向内侧引物BIPC：SEQ ID NO:4：CGTCTGCTCTGCTGCGCGGGCCGGTCTCCGTGG；

反向内侧引物BIPT：SEQ ID NO:5：GGTCTGCTCTGCTGCGCGGGCCGGTCTCCGTGG。

优选地，所述SEQ ID NO:1-4所示的序列是用于检测rs1801253位点的C等位基因。

优选地，所述SEQ ID NO:1-3和SEQ ID NO:5所示的序列是用于检测rs1801253位点的G等位基因。