[发明专利]一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途

权利要求书

1.一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶50-80份、大血藤10-20份、接骨草20-30份、红景天20-30份、山奈酚4-8份和槲皮素5-10份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶50份、大血藤10份、接骨草20份、红景天20份、山奈酚4份和槲皮素5份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶80份、大血藤20份、接骨草30份、红景天30份、山奈酚8份和槲皮素10份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶60份、大血藤15份、接骨草26份、红景天28份、山奈酚6份和槲皮素7份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于：所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

6.根据权利要求1-4任一项所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备工艺包括以下步骤：

S1：取桑叶，洗去杂质，50℃热风干燥5小时，控制水分含量为3-8%，粉碎，过40-60目筛，得粗粉；将粗粉吸入气流式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力0.5MPa，进料速度为30mg/s，干燥后分别进行超微粉碎，过800目筛，得桑叶超微粉，备用；

S2：取大血藤、接骨草和红景天，洗净，干燥后粉碎，加入粗粉总量8-13倍量的水浸泡0.5-1小时，然后煎煮2-3次，每次1-2小时，过滤，合并滤液，滤液在50-65℃，真空度为0.05-0.08MPa的条件下真空减压浓缩至60℃条件下测相对密度为1.10-1.20的浸膏；

S3：往S2得到浸膏中加入所述桑叶超微粉、山奈酚和槲皮素，混匀，减压干燥，粉碎，过100目筛，即得。