[发明专利]一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法有效
申请号: | 201510656600.8 | 申请日: | 2015-10-13 |
公开(公告)号: | CN105176841B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 唐青;康冀川;黄英;王鲁;雷帮星;钱一鑫;唐丽 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14 |
代理公司: | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙) 52110 | 代理人: | 管宝伟 |
地址: | 55002*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 内生真菌 艾纳香植物 叶片 代谢产物 生理生化 试验材料 真菌生长 植物叶片 约束性 单叶 沙磨 菌种 尺度 研究 | ||
1.一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)艾纳香植物叶片组织的准备:采集、保存艾纳香植物健康叶片;
(2)艾纳香植物叶片组织的表面消毒和无菌检测:将新鲜的艾纳香植物叶片样品用流动清洁水冲洗干净,放入超净工作台内;然后无菌水冲洗2-3次,用75%的酒精消毒2-3min;再用无菌水冲洗2-3次,0.1%的升汞浸泡2-3min,最后用无菌水冲洗3次;将最后一次冲洗用的无菌水,分别汲取3次,按每次0.5mL平铺在3个PDA培养基上,置于恒温培养箱内,28℃黑暗条件下培养7天,无任何菌株生长;
(3)艾纳香植物叶片组织内生真菌的分离:在无菌条件下,剪去叶柄,再将叶片剪成小片,放入研钵,混入灭菌细沙,加入无菌水,共同研磨至粘稠状,得到植物组织、灭菌细沙和无菌水的混合物;用接种针挑取混合物至培养基接种后,置于恒温培养箱中培养3-10天,进一步纯化,得到内生真菌纯菌株;
前述步骤(3)中研磨使用“尺度限制性沙磨”技术:所用叶片大小为0.5×0.5cm2,灭菌细沙颗粒大小为通过100目筛同时200目筛截留的细沙,叶片、细沙和无菌水的比例为1:3:2,混合物采用人力手工研磨;
前述步骤(3)中真菌培养使用“约束性散接培养”技术:挑取植物组织、细沙和水混合物体积0.5×0.5×0.2cm3;接种面积1cm2;混合物在约束面积内均匀铺开。
2.根据权利要求1所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:步骤(1)中叶片的采集是从叶柄与茎连接处剪下,并用保鲜膜封缠剪切面。
3.根据权利要求1所述的艾纳香植物叶片内生真菌的一种分离方法,其特征在于:步骤(1)中叶片的保存是将采集的样品平整、无折皱、无挤压放入自封口袋中,4℃保存。
4.根据权利要求1所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:步骤(1)中健康叶片是指完整叶片,无虫咬、无机械损伤和无菌斑。
5.根据权利要求1所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:步骤(2)中叶片组织的表面消毒为采用75%的酒精消毒2min,0.1%的升汞浸泡2min。
6.根据权利要求1所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:步骤(2)中流动清洁水冲洗是采用水流方向与叶面平行与地面垂直的垂直平行冲洗方式,出水口距离冲洗点高度15cm,冲洗流量为2L/min,冲洗面积为50cm2,冲洗时间为5min。
7.根据权利要求1所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:步骤(3)中真菌培养使用PDA培养基。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种艾纳香植物叶片内生真菌的分离方法,其特征在于:采用艾纳香植物整叶片进行内生真菌培养的分离方法。
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