[发明专利]萘茜衍生物在制备结核分枝杆菌丝氨酸∕苏氨酸蛋白激酶抑制剂中的应用在审

专利信息
申请号: 201510661504.2 申请日: 2015-10-14
公开(公告)号: CN105232500A 公开(公告)日: 2016-01-13
发明(设计)人: 龙玉华;方雅莉;陈凯旋;陈冬妮;陆勇军;范兵 申请(专利权)人: 华南师范大学
主分类号: A61K31/122 分类号: A61K31/122;A61K31/336;A61P31/06
代理公司: 广州市深研专利事务所 44229 代理人: 姜若天
地址: 510006 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 衍生物 制备 结核 分枝杆菌 丝氨酸 苏氨酸 蛋白激酶 抑制剂 中的 应用
【权利要求书】:

1.萘茜衍生物在制备结核分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶G抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述萘茜衍生物的应用,其特征在于,所述萘茜衍生物是指申请号为201410359129.1,公开号为CN104744226的中国发明专利所记载的。

3.根据权利要求1所述萘茜衍生物的应用,其特征在于,所述萘茜衍生物的通式如(Ⅰ),

其中,

R1选自H、O、C1~C5烷基或无基团;

R2选自H、O、C1~C5烷基或无基团;

R3选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素;

R4选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素;

当R1选自O时或R2选自O时,R1和R2为同一基团,在连接R3的碳原子与连接R4的碳原子之间形成环氧基;

当R1选自无基团时或R2选自无基团时,R1和R2同时为无基团,在连接R3的碳原子与连接R4的碳原子之间形成双键。

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