[发明专利]一种二氧化碳催化加氢制备甲酸盐的方法在审

专利信息
申请号: 201510671410.3 申请日: 2015-10-13
公开(公告)号: CN105367404A 公开(公告)日: 2016-03-02
发明(设计)人: 冯秀娟;周川成;包明;于晓强 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C07C51/41 分类号: C07C51/41;C07C53/06
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 梅洪玉
地址: 116024 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 二氧化碳 催化 加氢 制备 甲酸 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于二氧化碳的资源化利用及相关化学技术领域,涉及到一种二氧化碳催化加氢制备甲酸盐的方法。

背景技术

二氧化碳是一种储量丰富,廉价易得,可再生的C1资源。但二氧化碳属于惰性气体,很难与其它物质反应。因此,开发高活性的催化剂催化二氧化碳加氢制备甲酸盐成为人们研究的热点。

关于金属催化剂催化二氧化碳加氢、制备甲酸盐的研究,近年来,引起了人们极大关注。甲酸盐易酸化为甲酸,甲酸是一种应用非常广泛的化学品,工业上利用有毒气体CO作为底物来合成甲酸,安全事故隐患较大。二氧化碳催化加氢制备甲酸盐,无毒无害,具有极大优势,是一条值得探索的路线,有利于进一步实现碳资源的循环利用。目前使用的金属催化剂主要包括:钌(Huff,C.A.;Sanford,M.S.ACSCatal.2013,3:2412)、铑(Li,Y.N.;He,L.N.;Liu,A.H.;Lang,X.D.;Yang,Z.Z.;Yu,B.;Luan,C.R.GreenChem.2013,15:2825)、铱(Tanaka,R.;Yamashita,M.;Nozaki,K.J.Am.Chem.Soc.2009,131:14168)、钴(Jeletic,M.S.;Mock,M.T.;Appel,A.M.;Linehan,J.C.J.Am.Chem.Soc.2013,135:11533)和铁(Ziebart,C.;Federsel,C.;Anbarasan,P.etal.J.Am.Chem.Soc.2011,134:20701)五种金属催化剂。使用这些金属催化剂时,反应需要高温/高压、昂贵配体,并在氮气/氩气保护下才能进行,极大限制了其应用。

发明内容

本发明提供了经二氧化碳催化加氢制备甲酸盐的方法,该方法路线短、反应条件温和、操作简便、并且收率较高,避免了额外添加昂贵配体,节约成本。

本发明是以二氧化碳为原料,在纳米多孔钯的催化下,实现制备甲酸盐的目的,合成路线如下:

M来自于反应体系中的碱,M=Li、Na、K、Mg、Ca;n=1,2,

纳米多孔钯由Pd-Al合金、Pd-Co合金或Pd-P-Ni合金制备得到,二氧化碳与纳米多孔钯的摩尔比为1800:1~15:1。反应温度为0~200℃,反应时间为12~36h。

所述的溶剂可以选自去离子水、去离子水与甲醇的混合溶剂、去离子水与乙醇的混合溶剂或去离子水与四氢呋喃的混合溶剂,溶剂与二氧化碳的摩尔比为1:1~120:1。

氢气可以作为氢源,氢气压力为0.1~5.0MPa。

所述的碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠,碱的浓度为0.1~2.0mol/L。

该方法采用的技术方案如下:

以二氧化碳为原料,在20mL反应釜中,加入碱(1mmol)、纳米多孔钯(0.05mmol)和溶剂(2mL),氢气置换3次后,先充氢气到指定压力,再充CO2到另一指定压力。将反应釜放入设定温度的油浴锅中,反应一段时间后,将反应釜取出,放入水中,冷却至环境温度,打开反应釜,取出反应液并用旋蒸仪去除溶剂,得到甲酸盐。

本发明的优点是制备路线短、条件温和、操作简便、反应收率高。

附图说明

图1是实施例1,3,4,5,6,8中甲酸钠的1H核磁谱图。

图2是实施例1,3,4,5,6,8中甲酸钠的13C核磁谱图。

图3是实施例2,7中甲酸钾的1H核磁谱图。

图4是实施例2,7中甲酸钾的13C核磁谱图。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。在本领域内的技术人员对本发明所做的简单替换或改进均属于本发明所保护的技术方案之内。

实施例1:

在20mL反应釜中,加入氢氧化钠(0.2mmol)、纳米多孔钯(由Pd-Al合金制备,0.01mmol)和去离子水(2mL),氢气置换3次后,先充氢气到0.5MPa,再充入CO2到1MPa。将反应釜放入60℃的油浴锅中,反应25h,将反应釜取出,放入水中,冷却至环境温度,打开反应釜,取出反应液并用旋蒸仪去除溶剂,得到甲酸钠。

甲酸钠(HCO2Na):

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