[发明专利]一种银斛口服液的制备方法

权利要求书

1.一种银斛口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a、将粉碎后银杏叶加入乙醇中进行一次升温提取，过滤得到一次提取液和一次滤渣；向一次滤渣中加入乙醇进行二次升温提取，过滤得到二次提取液和二次滤渣；再向二次滤渣中加入乙醇进行三次升温提取，过滤得到三次提取液；将一次提取液、二次提取液和三次提取液混合，回收乙醇，离心后进行大孔树脂柱纯化分离，然后浓缩得到银杏叶浸膏；

b、将粉碎后铁皮石斛和水混合后，进行四次升温提取，过滤得到四次提取液和四次滤渣；向四次滤渣中加入水进行五次升温提取，过滤得到五次提取液；将四次提取液和五次提取液混合，离心后进行大孔树脂柱纯化分离，然后浓缩得到铁皮石斛浸膏；

c、将银杏叶浸膏和铁皮石斛浸膏混合后，再加入水搅拌均匀得到银斛口服液。

2.根据权利要求1所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，银杏叶采摘时间为每年的6月至8月，铁皮石斛采摘时间为每年的11月到次年的3月。

3.根据权利要求1或2所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤a中，一次升温提取的温度为88～92℃，一次升温提取的时间为0.8～1.2h。

4.根据权利要求1-3任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤a中，二次升温提取的温度为83～87℃，二次升温提取的时间为0.8～1.2h。

5.根据权利要求1-4任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤a中，三次升温提取的温度为83～87℃，三次升温提取的时间为35～45min。

6.根据权利要求1-5任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤a中，按重量份将38～42份银杏叶加入175～185份浓度为50～75％的乙醇中进行一次升温提取，过滤得到一次提取液和一次滤渣；向一次滤渣中加入87～93份浓度为50～65％的乙醇进行二次升温提取，过滤得到二次提取液和二次滤渣；再向二次滤渣中加入58～62份浓度为50～60％的乙醇进行三次升温提取，过滤得到三次提取液；将一次提取液、二次提取液和三次提取液混合，回收乙醇至50℃时相对密度为1.2～1.5，离心后进行大孔树脂柱纯化分离，然后浓缩得到银杏叶浸膏。

7.根据权利要求1-6任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤b中，按重量份将9～11份铁皮石斛和65～75份水混合后，进行四次升温提取，过滤得到四次提取液和四次滤渣；向四次滤渣中加入48～52份水进行五次升温提取，过滤得到五次提取液；将四次提取液和五次提取液混合，离心后进行大孔树脂柱纯化分离，然后浓缩得到铁皮石斛浸膏。

8.根据权利要求1-7任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤b中，四次升温提取的温度为82～88℃，四次升温提取的时间为0.7～1.3h。

9.根据权利要求1-8任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤b中，五次升温提取的温度为88～92℃，五次升温提取的时间为0.8～1.2h。

10.根据权利要求1-9任一项所述银斛口服液的制备方法，其特征在于，步骤c中，银杏叶浸膏、铁皮石斛浸膏、水的重量比为3～5：1.5～2.5：18～22；优选地，步骤c中，水为纯蒸馏水；优选地，步骤c还包括：将银杏叶浸膏和铁皮石斛浸膏混合后，再加入水搅拌均匀，接着加入辅料得到银斛口服液。