[发明专利]一种具有可吸收的止血医用高分子材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201510672870.8 | 申请日： | 2015-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN105194716A | 公开（公告）日： | 2015-12-30 |
| 发明（设计）人： | 陶忠;李昭;梁曦;张良 | 申请（专利权）人： | 柏为（武汉）医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61L15/32 | 分类号： | A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 张文祎;赵晓丹 |
| 地址： | 430070 湖北省武汉市东湖新*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 吸收 止血 医用 高分子材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有可吸收的止血医用高分子材料，其特征在于，包括质量含量5-50％的明胶蛋白和质量含量1.5-24％抗微生物剂。
2.根据权利要求1所述的止血医用高分子材料，其特征在于，所述抗微生物剂是蜂胶和/或壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的止血医用高分子材料，其特征在于，当抗微生物剂为蜂胶时，蜂胶的质量含量为1.5-24％。
4.根据权利要求2所述的止血医用高分子材料，其特征在于，当抗微生物剂为蜂胶和壳聚糖时，蜂胶的质量含量为0.68-13.6％，壳聚糖的质量含量为0.68-13.6％。
5.根据权利要求2所述的止血医用高分子材料，其特征在于，当抗微生物剂为壳聚糖时，壳聚糖的质量含量为1.5-24％。
6.根据权利要求1所述的止血医用高分子材料，其特征在于，所述壳聚糖为脱乙酰程度为75-90％的壳聚糖；所述壳聚糖分子量范围为100-600kDa；所述明胶蛋白分子量范围为15-250kDa。
7.根据权利要求1所述的止血医用高分子材料，其特征在于，所述医用高分子材料进一步包括乳化剂和甘油；所述乳化剂选自吐温(Tween)系列、司盘系列，其中所述吐温系列选自吐温20、吐温40、吐温60和吐温80中的一种或多种，所述司盘系列为司盘40和/或司盘85。
8.如权利要求1-7任一项的具有可吸收的止血医用高分子材料的制备方法，特征在于，包括如下步骤：将明胶蛋白溶于水中制成明胶蛋白溶液；将壳聚糖溶于醋酸溶液中制成壳聚糖溶液；将明胶蛋白溶液与壳聚糖溶液混合，制成混合液；将蜂胶溶于乙醇中，制成蜂胶溶液；在混合溶液中加入乳化剂、甘油和蜂胶溶液，乳化，乳化完全后冷冻干燥。
9.如权利要求1-7任一项的具有可吸收的止血医用高分子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将明胶蛋白溶于水中制成明胶蛋白溶液；将壳聚糖溶于醋酸溶液中制成壳聚糖溶液；将明胶蛋白溶液与壳聚糖溶液混合，制成混合液；在混合溶液中加入乳化剂和甘油，乳化，乳化完全后冷冻干燥。
10.如权利要求1-7任一项的具有可吸收的止血医用高分子材料的制备方法，特征在于，其包括如下步骤：将明胶蛋白溶于水中制成明胶蛋白溶液；将蜂胶溶于乙醇中，制成蜂胶溶液；在明胶蛋白溶液中加入乳化剂、甘油和蜂胶溶液，乳化，乳化完全后冷冻干燥。
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