[发明专利]共聚碳酸酯有效
申请号: | 201510673541.5 | 申请日: | 2013-04-18 |
公开(公告)号: | CN105237755B | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 本吉哲也;今里健太;山中克浩 | 申请(专利权)人: | 帝人株式会社 |
主分类号: | C08G64/02 | 分类号: | C08G64/02;C08G64/18;C08G63/64 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 苗堃,金世煜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚碳酸酯 | ||
1.共聚碳酸酯2,其主要的重复单元含有下述式表示的单元A和下述式表示的单元B2,单元A与单元B2n=1的摩尔比A/B2n=1为40/60~95/5,其中,单元B2n=1是构成嵌段的一个单元,
n为2~100的整数;R1为亚环烷基,r和s各自独立地为0~4的整数,或者为亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基或亚己基。
2.根据权利要求1所述的共聚碳酸酯2,其中,单元B2的数均分子量为250~5000。
3.根据权利要求1所述的共聚碳酸酯2,其中,玻璃化转变温度Tg℃与饱和吸水率Wa%的关系满足下述式I,
2.55≤TW值=Tg×0.04-Wa (I)。
4.根据权利要求1所述的共聚碳酸酯2,其特征在于,由在-20℃的落锤冲击试验测定的50%断裂能量为20J以上,脆性断裂率为50%以下。
5.权利要求1所述的共聚碳酸酯2的制造方法,其中,包含以下各工序:
(i)使下述式表示的二醇x与碳酸酯前体物质反应来制造数均分子量为250~5000的下述式表示的碳酸酯低聚物b2,
(ii)使得到的碳酸酯低聚物b2、下述式表示的二醇a和碳酸酯前体物质反应,
式x和b2中的R1、r、s、n与式B2相同。
6.聚酯碳酸酯3,其主要的重复单元含有下述式表示的单元A和下述式表示的单元B3,单元A与单元B3n=1的摩尔比A/B3n=1为40/60~99/1,其中,单元B3n=1是构成嵌段的一个单元,
R1为亚烷基或者亚环烷基,它们可以被碳原子数6~12的芳香族基团取代;R2为亚烷基、亚环烷基或者亚芳基,它们可以被碳原子数6~12的芳香族基团取代;r和s各自独立地为0~4的整数;n为1~100的整数。
7.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其中,单元B3的重均分子量为100~3000。
8.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其中,单元B3由下述式B3a表示,
式中,R1为亚烷基或者亚环烷基,它们可以被碳原子数6~12的芳香族基团取代;R2为亚烷基或者亚环烷基,它们可以被碳原子数6~12的芳香族基团取代;n为1~100的整数。
9.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其中,R2为选自己二酸、癸二酸、1,4-环己烷二羧酸、对苯二甲酸以及间苯二甲酸中的至少一种化合物的残基。
10.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其中,比粘度为0.23~0.60的范围。
11.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其中,玻璃化转变温度Tg℃与饱和吸水率Wa%的关系满足下述式I,
2.55≤TW值=Tg×0.04-Wa (I)。
12.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3,其特征在于,通过在-20℃的落锤冲击试验测定的50%断裂能量为20J以上,脆性断裂率为50%以下。
13.根据权利要求6所述的聚酯碳酸酯3的制造方法,其中,包含以下各工序:
(i)使下述式表示的二羧酸y与下述式表示的二醇x反应来制造重均分子量为100~3000的下述式表示的聚酯二醇b3,
(ii)使得到的聚酯二醇b3、下述式表示的二醇a和碳酸酯前体物质反应,
HOOC-R2-COOH (y)
式y、x和b3中的R1、R2、r、s、n与式B3相同。
14.一种成型品,以权利要求1~4中任一项所述的共聚碳酸酯2为原材料。
15.一种成型品,以权利要求6~12中任一项所述的聚酯碳酸酯3为原材料。
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