[发明专利]一种利用超声波技术提取青蒿素的方法

说明书

技术领域

本发明属于青蒿素提取技术领域，具体涉及一种利用超声波技术提取青蒿素的工艺。

背景技术

青蒿素（artemisine）是从中药中提取黄花蒿氧组织倍半萜烯内酯抗疟药，其化学名称为(3R,青蒿素5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3，6，9-三甲基-3，12-氧桥-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮，化学式C15H22O5，分子量282.33。青蒿素是一种无色针状晶体，味苦；其熔点156-157℃，旋光度+69°（c=0.5，CHCl3）；易溶于丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸，可溶解于乙醇和甲醇、乙醚中，微溶于冷石油醚，在水中几乎不溶。青蒿素极易被硫酸亚铁还原，易与三苯磷反应，常规状态下较为稳定，但遇强碱则很快溶解，其内酯环打开的同时发生重排和分解。

天然药物青蒿素可以合成很多种类的衍生品。青蒿素可以直接杀死疟原虫的红细胞，人们主要用来控制间日疟原虫和恶性疟原虫的症状，以及昆虫治疗氯喹耐药菌株，恶性疟原虫，当然，也可以用作治疗危险的病灶，如黄疸、大脑等，还可以治疗盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮。青蒿素药物的毒性低、抗性强，是由世贸组织认可和推荐的也是唯一获得国际认可的治疗恶性疟疾和脑型疟疾药物。它发挥作用的药理学两个步骤：第一步，激活：青蒿素疟原虫体内铁、氧桥的结构开裂，产生自由基；第二步，烷基化：在自由基和寄生虫蛋白质络合，形成共价键，因此寄生虫蛋白将失去它的功能，然后死亡。

中国最早从鼠疫疟疾中筛选得到中药青蒿素，并于上世纪70年代从中分离出青蒿素；1973年根据临床研究和实验室结果，抗疟药物青蒿素因此诞生了；1986年开始，青蒿素有了突破性的发展。2011年9月23日中国科学家屠呦呦在国际会议上被授予杰出贡献奖，至此中国成为青蒿素主要来源国之一。但是到目前为止，虽然提取青蒿素的工艺已经基本成熟了，但是除了直接的生物合成方式外，一般传统方法的提取效率却不太乐观，存在着原料浪费严重、成本高等问题。

由于青蒿素是存在于青蒿细胞内的，一般提取青蒿素仅依靠传统的破碎方法和机械法。但是前者容易使之化学成分和性质遭到破坏，后者则存在提取率极低的问题，达不到理想提取效果。超声回流提取是一种新兴的提取青蒿素的方法，其具有操作简便、提取率高于传统方法的优势。但是总体而言，青蒿素的提取效率依然较低。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术提供一种利用超声波技术提高青蒿素提取效果的方法。

本发明解决上述问题所采用的技术方案为：一种利用超声波技术提取青蒿素的方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）以黄花蒿为原料，粉碎后加入石油醚溶剂混匀，所述黄花蒿与所述石油醚的物料质量比为1:10～20，在超声震荡条件下进行提取，得到提取液；所述超声震荡方式为正弦态超声波、余弦态超声波和变频超声波交替进行；

（2）取所述提取液蒸馏得到浓缩液，并对反复蒸馏后得到的浸膏进行脱脂处理，随后加入乙醇进行结晶，得到青蒿素粗品；

（3）取得到的青蒿素粗品进行多次结晶，即得青蒿素。

进一步地，步骤（1）中，所述正弦态超声波的频率为15～30Hz，功率为100mW/cm²；所述余弦态超声波的频率为20～35Hz，功率为150mW/cm²；所述变频超声波频率为25～40kHz，功率为200mW/cm²，并且，所述正弦态超声波的频率﹤所述余弦态超声波的频率﹤所述变频超声波的频率。

所述步骤（1）中，所述超声震荡处理的时间为40～60min，并且，所述步骤（1）中，所述正弦态超声处理时间﹤所述余弦态超声处理时间﹤所述变频超声处理时间。

再来，所述步骤（1）中，所述超声震荡处理的温度为45～60℃，并且，所述正弦态超声处理的温度﹤所述余弦态超声处理的温度﹤所述变频超声处理的温度。

优选地，步骤（2）中，所述结晶使用的乙醇的质量浓度为70～90%。