[发明专利]一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众28‑40份、芙蓉根52‑70份。本发明的药物组合物对恶性淋巴瘤细胞的生长具有明显的抑制作用，同时由来源广、低成本、毒副作用低的中药材制备而成，可开发成治疗恶性淋巴瘤的中成药制剂。

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体而言，涉及一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其用途。

背景技术

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。在我国，淋巴瘤在所有恶性肿瘤中发病率上升最快，每年5％的速度上升，已位居发病率最高的十大恶性肿瘤之一。据资料统计，我国每年新发淋巴瘤患者约8.4万人，死亡人数超过4.7万，发病人群年轻化和城市化趋势日益加重。多见于中青年，男性患者多于女性。

恶性淋巴瘤是具有相当异质性的一大类肿瘤，虽然好发于淋巴结，但是由于淋巴系统的分布特点，使得淋巴瘤属于全身性疾病，几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。因此，恶性淋巴瘤的临床表现既具有一定的共同特点，同时按照不同的病理类型、受侵部位和范围又存在着很大的差异。胸部X线片上有圆形或类圆形或分叶状阴影，病变进展可压迫支气管致肺不张，有时肿瘤中央坏死形成空洞。有的肺部病变表现为弥漫性间质性改变，此时临床症状明显，常有咳嗽、咳痰、气短、呼吸困难，继发感染可有发热；恶性淋巴瘤可侵犯心肌和心包，表现为心包积液，淋巴瘤侵犯心肌表现为心肌病变，可有心律不齐，心电图异常等表现；腹部表现脾是HL最常见的膈下受侵部位。胃肠道则是NHL最常见的结外病变部位。肠系膜、腹膜后及髂窝淋巴结等亦是淋巴瘤常见侵犯部位；皮肤表现恶性淋巴瘤可原发或继发皮肤侵犯，多见于NHL；骨髓恶性淋巴瘤的骨髓侵犯表现为骨髓受侵或合并白血病，多属疾病晚期表现之一，绝大多数为NHL；神经系统表现，如进行性多灶性脑白质病、亚急性坏死性脊髓病、感觉或运动性周围神经病变以及多发性肌病等其他表现。恶性淋巴瘤还可以原发或继发于脑、硬脊膜外、睾丸、卵巢、阴道、宫颈、乳腺、甲状腺、肾上腺、眼眶球后组织、喉、骨骼及肌肉软组织等，临床表现复杂多样。

虽然造血干细胞移植或分子靶向药物治疗恶性淋巴瘤取得较好的成绩(Glass B,Kfo ess M,Bentz M,et al.Dose-escalated CH OP plus eto po side(Mega CH OEP)followed by r epeated stem cell transplant-tation fo r prima ry t reatment of ag g ressive high-r isk no n-H odg kin lymphoma[J].Blo od,2006,107(8):3058-3064.)，但由于受适应证及治疗费用等因素影响，常规的化学药物治疗仍是目前的主要治疗手段。然而，几乎现有的化疗药物都有骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肝肾功能损伤等副反应，只是发生程度和侧重面不同而已。因此，研发新的毒副作用小的抗淋巴瘤药物具有重要意义。在人类对抗癌药物的探索研究中，中药、天然药已越来越凸显其药效良好、无成瘾性、不良反应少及资源丰富等优势，引起人们的重视。因此，寻找并开发一种防治恶性淋巴瘤的中成药物，这显得尤为重要。

发明内容

本发明的目的在于通过对民间验方进行深入研究，提供一种治疗恶性淋巴瘤的药物，该药物在抑制淋巴瘤细胞增殖方面具有较为理想的生物活性。

本发明的目的是这样实现的：

一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物，所述的药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众28-40份、芙蓉根52-70份。

进一步优选地，如上所述治疗恶性淋巴瘤的药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众32-35份、芙蓉根58-63份。

再进一步优选地，如上所述治疗恶性淋巴瘤的药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众33份、芙蓉根60份。