[发明专利]TRPC6在制备诊疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用在审
| 申请号： | 201510679621.1 | 申请日： | 2015-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN105169367A | 公开（公告）日： | 2015-12-23 |
| 发明（设计）人： | 申兵冰;吴雄飞;何跃 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 |
| 主分类号： | A61K38/10 | 分类号： | A61K38/10;A61P9/10;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人： | 孟祥斌;朱萍 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | trpc6 制备 诊疗 缺血 灌注 损伤 药物 中的 应用 | ||
1.一种诊疗肾缺血再灌注损伤药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括调节下列任意一种或几种组分表达的调节剂：TRPC6、CaMKII、PARP-1；和/或下列任意一种或几种组分：TRPC6、CaMKII、PARP-1；和/或调控程序性坏死的调节剂。
2.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述调控程序性坏死的调节剂为necrostatin-1；所述调节剂包括TRPC6激动剂，优选OAG；TRPC6拮抗剂，优选SKF96365或TRPC6的干扰RNA；CaMKII激动剂；CaMKII抑制剂，优选KN93；PARP-1激动剂；PARP-1抑制剂。
3.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述调控程序性坏死的调节剂能够影响了RIP1-RIP3复合物的结合及信号传递。
4.TRPC6基因和/或TRPC6蛋白在制备诊疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述TRPC6基因和/或TRPC6蛋白通过抑制程序性坏死和/或修复细胞DNA损伤诊疗肾缺血再灌注损伤。
6.根据权利要求4或5所的应用，其特征在于，所述TRPC6基因和/或TRPC6蛋白通过调控PARP-1基因和/或PARP-1蛋白的表达诊疗肾缺血再灌注损伤。
7.根据权利要求4-6任意一项所述的应用，其特征在于，TRPC6基因和/或TRPC6蛋白通过作用信号通路TRPC6→Ca离子→CaMKII→PARP-1诊疗肾缺血再灌注损伤。
8.调节剂在制备诊疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用，其特征在于，所述调节剂能够调控下列任意一种或几种组分的表达：TRPC6、CaMKII、PARP-1、程序性坏死调节酶；和/或调控程序性坏死调节酶的活性。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述调节剂能够调控下列任意一种或几种组分的高表达：TRPC6、CaMKII、PARP-1；和/或调控程序性坏死调节酶低表达或活性降低。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述调节剂包括TRPC6激动剂，优选OAG；TRPC6拮抗剂，优选SKF96365或TRPC6的干扰RNA；CaMKII激动剂；CaMKII抑制剂，优选KN93；PARP-1激动剂；PARP-1抑制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第三军医大学第一附属医院，未经中国人民解放军第三军医大学第一附属医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510679621.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
