[发明专利]一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510683392.0 申请日: 2015-10-20
公开(公告)号: CN105218784A 公开(公告)日: 2016-01-06
发明(设计)人: 洪杰;赵子千;张海峰 申请(专利权)人: 三棵树涂料股份有限公司
主分类号: C08G59/17 分类号: C08G59/17
代理公司: 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 代理人: 陈智雄;黄秀婷
地址: 351100 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 柔韧性 改性 uv 丙烯酸酯 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯及其制备方法。

背景技术

UV环氧丙烯酸酯是目前应用最广泛、用量最大的UV树脂,它由环氧树脂和丙烯酸酯化而制得。鉴于其分子结构,UV环氧丙烯酸酯具有较高的刚性、硬度、耐化学品性等较佳的综合性能,同时其固化速度也是UV树脂中固化速度最快的一种,因此广泛用作UV木器、纸张、塑料、金属涂料等领域的主体树脂。但同时由于其分子结构,决定了其固化膜具有柔韧性差、脆性高等缺点,因此不适合单独用于一些要求柔韧性、或容易变形的基材领域,所以通常会与一些聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等柔性UV树脂拼制使用,这不但增加了制漆工序,增加了工时,同时成本也会有一定程度的增加。因此制备一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯就显得非常有必要。

发明内容

本发明提供了一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯,它解决了现有UV环氧丙烯酸酯具有柔韧性差、脆性高等缺陷的技术问题,它可单独用于一些要求柔韧性和容易变形的基材领域,减少了UV漆原料选择复配的工序,大大扩大了UV环丙酯系列产品在UV涂料中的应用领域。

本发明的技术方案如下:

一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯,其是由以下组分按照以下质量份数配制而成:

进一步地,所述环氧树脂为双酚A环氧树脂。

进一步地,所述丙烯酸类单体为丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种。

进一步地,所述阻聚剂为对苯二酚、对羟基苯甲醚或2,6-二叔丁基对甲酚中的一种或多种任意组合。

进一步地,所述催化剂为三乙胺、三苯基膦或苄基三乙基氯化铵中的一种或多种任意组合。

进一步地,所述抗氧剂为次磷酸。

进一步地,所述有机酸为己二酸、顺丁烯二酸酐或十二酸中的一种。

进一步地,所述活性稀释剂为二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种。

一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯的制备方法,是按照以下方法制备而成的:在室温下,将环氧树脂50-65份、丙烯酸类单体10-18份、阻聚剂0.1-0.5份、催化剂0.2-0.6份、抗氧剂0.1-0.25份和有机酸4-18份依次加入搅拌器中,搅拌20-30min;

然后升温到90-120℃,所述升温时间是1-3小时,接着测量反应体系的酸值,直到反应体系的酸值小于5mgKOH/g;

之后降温至60-90℃,加入活性稀释剂15-22份,搅拌20-30min,即可。

本发明的有益效果:本发明一种高柔韧性改性UV环氧丙烯酸酯,其不但保持了传统UV环氧丙烯酸酯具有的高硬度、高固化速度、高耐化学品性等各项综合性能,同时具有较好的柔韧性、流平性及颜填料润湿性等性能,达到了刚性与柔韧性的平衡。可单独用于一些要求柔韧性、或容易变形的基材领域,减少了UV漆原料选择复配的工序,大大扩大了UV环丙酯系列产品在UV涂料中的应用领域。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的描述。以下实施例中的产品均是市售的产品。

实施例1

将52.31g环氧树脂、12.44g丙烯酸、0.02g2,6-二叔丁基对甲酚、0.11g对羟基苯甲醚、0.2g苄基三乙基氯化铵、0.13g三苯基膦、0.11g次磷酸、12.98g十二酸按顺序加入带搅拌装置的四口烧瓶,搅拌均匀,用1小时升温到90度,保温反应至酸值小于5mgKOH/g,然后冷却降温至60度以下,加入21.7g二丙二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀0.5小时,出料。

实施例2

将62.33g环氧树脂、17.26g丙烯酸、0.08g2,6-二叔丁基对甲酚、0.34g对苯二酚、0.23g三乙胺、0.25g三苯基膦、0.2g次磷酸、4.29g己二酸按顺序加入带搅拌装置的四口烧瓶,搅拌均匀,用3小时升温到100度,保温反应至酸值小于5mgKOH/g,然后冷却降温至70度以下,加入15.02g三丙二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀0.5小时,出料。

实施例3

将57.17g环氧树脂、15.04g丙烯酸、0.02g2,6-二叔丁基对甲酚、0.13g对羟基苯甲醚、0.21g苄基三乙基氯化铵、0.16g三苯基膦、0.12g次磷酸、6.54g己二酸按顺序加入带搅拌装置的四口烧瓶,搅拌均匀,用2小时升温到110度,保温反应至酸值小于5mgKOH/g,然后冷却降温至80度以下,加入20.61g二丙二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀0.5小时,出料。

实施例4

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