[发明专利]一种制备增粘剂共聚缔合物的方法

权利要求书

1.一种制备增粘剂共聚缔合物的方法，所述共聚缔合物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，所述结构单元A为N,N-二甲基丙烯酰胺，所述结构单元B为两性离子单体N-甲基二烯丙基丙磺酸盐（MAPS），所述结构单元C为结构单元B与阳离子聚胺的离子缔合体，以所述共聚缔合物的总量为基准，所述结构单元A的含量为10-75重量%，所述两性离子单体的总含量为8-55重量%，所述阳离子聚胺的含量为1-50重量%，所述共聚缔合物在200℃老化16小时后的表观粘度为40-70mPa·s；所述制备方法包括如下步骤：

（1）将无机盐与水混合，配制2wt%～30wt%的无机盐溶液；

（2）将阳离子聚胺与水混合配制成阳离子聚胺水溶液，所述阳离子聚胺水溶液的质量浓度为0.5%～3%；

（3）将乳化剂加入白油中，在搅拌条件下通N₂除氧0.5～1h，制得油相，其中乳化剂与白油的质量比为1：（5～10）；

（4）称取N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和N,N-二甲基丙烯酰胺，然后加入至步骤（1）中配制的无机盐溶液中，待充分溶解后得到水相，其中，N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和N,N-二甲基丙烯酰胺单体总质量浓度为20%～40%，并且按照以N,N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和阳离子聚胺的总量为基准，N,N-二甲基丙烯酰胺的用量为10-75重量%；N-甲基二烯丙基丙磺酸盐的用量为15-65重量%；

（5）将步骤（4）制得的水相滴加入步骤（3）制得的油相中，同时进行搅拌，然后加入引发剂，待充分溶解后通入N₂除氧0.5～1h，同时升温至40～60℃，反应1～2h；

（6）将步骤（2）配制的阳离子聚胺水溶液加入到步骤（5）得到的反应产物中，混合均匀，充分乳化后同时升温至50～70℃，继续反应3～5h，最后得到产品，以N,N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和阳离子聚胺的总量为基准，阳离子聚胺的用量为1-50重量%；

所述阳离子聚胺具有下式（i）所示的结构：

式（i）

其中，X^-为无机阴离子；R、R₉、R₉`、R<sub>10</sub>、R<sub>10</sub>`各自为下述式（IV）所示的结构

式（IV），

其中，R₁₁为H、取代或未取代的C1-C5烷基，t为1-5的整数，z为0-5的整数；

n、p各自为1-5的整数；x为0-10的整数，y为1-10的整数；l、l`和l``的取值使得所述阳离子聚胺的运动粘度为100-500mm²/s，阳离子度为0.5-2mmol/g。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：以所述共聚缔合物的总量为基准，所述结构单元A的含量为30-65重量%；所述两性离子单体的总含量为20-60重量%；所述阳离子聚胺的含量为3-40重量%。

3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：按照以N,N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和阳离子聚胺的总量为基准，N,N-二甲基丙烯酰胺的用量为30-65重量%；N-甲基二烯丙基丙磺酸盐的用量为20-60重量%。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：以N,N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基二烯丙基丙磺酸盐和阳离子聚胺的总量为基准，阳离子聚胺的用量为3-40重量%。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所用乳化剂为op15与司盘80的复合乳化剂或吐温80与司盘80的复合乳化剂，op15或吐温80与司盘80的质量比为1：（9～11）。

6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（5）中所述的油相中的白油与水相中的水的质量比为（2～4）：（3～5）。