[发明专利]一种川贝母快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物药材川贝母种子繁育扩种方法，该技术直接应用于生物药材繁育扩种,尤其涉及一种川贝母快速繁殖方法。

背景技术

川贝母是百合科多年生草本植物乌花贝母、卷叶贝、花贝母母、罗氏贝母、甘肃贝母、梭砂贝母等贝母的地下鳞茎。因主产于四川而得名，但在西藏、甘肃、新疆、华北、东北均有出产。川贝母性微寒而味甘苦，止咳化痰之效较强,入心肺经，功能润肺，临床常与沙参、麦冬、天冬、桑叶、菊花等配伍用于热痰、燥痰、肺虚劳嗽、久嗽、痰少咽燥、痰中带血以及心胸郁结、肺痿、肺痈等病症的治疗。但属寒痰、湿痰者则应禁用。

川贝母鳞片是最为常用的快速繁殖的组培材料。研究表明，川贝母叶片和子房也可以再生形成小苗。以鳞茎为外植体进行再生虽然取材相对较方便，但由于鳞茎带菌严重，常常导致消毒不彻底，培养过程中反复污染现象非常严重，增大工作量，而且以鳞片为外植体再生效率并不十分理想。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供，提供一种川贝母快速繁殖方法。本发明的方法再生效率增高，污染率降低，通过调节培养基条件提高了诱导率，缩短了再生周期，此再生体系适用于多个川贝母品种。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种川贝母快速繁殖方法，包括如下步骤：

1)取露地种植2～3个月的川贝母种球，消毒，剥除外层鳞片；

2)将步骤1)得到的种球剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；

3)将步骤2)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；

4)待步骤3)得到的不定芽伸长至2～4cm时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得川贝母幼苗。

本发明的有益效果是：本发明的方法再生效率增高，出芽率为100％左右，平均每个外植体诱导再生的芽数量可达20个左右，污染率降低，培养过程中不会出现反复污染的情况，通过调节培养基条件可提高诱导率并缩短再生周期。

在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。

进一步，所述MS固体培养基为MS+BA1.8～2.2mg/L+NAA0.8～1.2mg/L，pH6.2，蔗糖28～32g/L，琼脂4～6g/L。

进一步，所述芽伸长培养基为MS+BA0.3～0.7mg/L+NAA0.8～1.2mg/L，pH6.2，蔗糖28～32g/L，琼脂4～6g/L。

进一步，所述生根培养基为MS+BA0.3～0.7mg/L+NAA0.8～1.2mg/L，pH6.2，蔗糖28～32g/L，琼脂4～6g/L。

进一步，步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

进一步，步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

进一步，步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

实施例一

一种川贝母快速繁殖方法，包括如下步骤：

1)取露地种植2～3个月的川贝母种球，消毒，剥除外层鳞片；

2)将步骤1)得到的种球剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；

3)将步骤2)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；

4)待步骤3)得到的不定芽伸长至2cm时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得川贝母幼苗。

所述MS固体培养基为MS+BA1.8mg/L+NAA0.8mg/L，pH6.2，蔗糖28g/L，琼脂4g/L。

所述芽伸长培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA0.8mg/L，pH6.2，蔗糖28g/L，琼脂4g/L。

所述生根培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA0.8mg/L，pH6.2，蔗糖28g/L，琼脂4g/L。

步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为：温度25℃，光照：15光期/8暗期。

实施例二

一种川贝母快速繁殖方法，包括如下步骤：

1)取露地种植2～3个月的川贝母种球，消毒，剥除外层鳞片；