[发明专利]一种抑制细粒棘球蚴感染的方法和药物

说明书

本发明公开了一种抑制细粒棘球蚴感染的方法，通过使用抗Tim‑3抗体阻断细粒棘球蚴的感染。本发明所公开的技术方案，通过使用抗Tim‑3抗体直接增强了受细粒棘球蚴感染对象自身的巨噬细胞吞噬功能，从而提高了其对细粒棘球蚴的免疫能力。

技术领域

本发明涉及一种抑制细粒棘球蚴感染的方法和治疗由于细粒棘球蚴感染导致包虫病的药物，属于生物和医药领域。

背景技术

包虫病是一种由棘球绦虫(Echinococcus granulosus)的续绦期幼虫寄生在人体肝、肺等脏器引起的一种严重危害健康的人畜共患寄生虫病，在我国此类疾病主要包括囊型包虫病(CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE)两种,分别由细粒棘球绦虫幼虫(棘球蚴)和多房棘球绦虫幼虫(泡球蚴)寄生在人体的组织器官所导致。在这二者之中，囊型包虫病,亦称细粒棘球蚴病，可在动物与动物之间或人与动物之间形成循环，成为自然疫源性疾病，是目前亟需防治的主要种类。

目前，对于包虫病的治疗尚无良好的预防治疗方案。在临床上通常是采用手术治疗。在临床实践中，外科手术治疗的不足之处是手术时因囊液外溢而导致包虫埋植；同时，手术难处理肝实质深处较小的包虫囊肿，尤其对于年老体弱或患有重要脏器疾患的病例，以及对于多发性包虫病及累及多个脏器者、外科手术就显得尤为棘手，特别是由于肝包虫囊肿破裂可手术时囊液外渗种植所致的继发性腹腔包虫病，即使多次手术、也难全部摘除；对于病变广泛浸润的多房型肝包虫病，手术更是束手无策。

近年来，国内外一直在研究包虫病的化学治疗和免疫治疗，化学治疗面临着毒性较大、适用范围窄的缺陷，而免疫治疗多年来始终未取得较为显著的成果，此类研究多集中在免疫诊断上。由于治疗方法的缺失，本领域在动物包虫病的治疗上同样面临着上述严重的问题。尤其是已有的用于人体包虫病的治疗方案成本较高，在动物包虫病的治疗上无应用价值。

发明内容

针对现有技术的不足，申请人对细粒棘球蚴感染导致包虫病的生物学过程进行了深入研究，尤其是仔细分析和探究了细粒棘球蚴感染与免疫过程之间的作用关系，从而发明了一种抑制细粒棘球蚴感染的方法，并基于此可制成治疗细粒棘球蚴感染导致包虫病的药物。

具体地说，本发明是通过如下技术方案实现的：

一种抑制细粒棘球蚴感染的方法，使用抗Tim-3抗体阻断细粒棘球蚴的感染。

申请人进行的试验显示，通过使用抗Tim-3抗体，能够降低Tim-3的表达，提高巨噬细胞的吞噬功能，增强对细粒棘球蚴的免疫杀灭，降低其免疫逃逸。

优选的，相对于1000个细粒棘球蚴感染量，抗Tim-3抗体的用量为30-80ug。

本领域技术人员容易理解，为了便于抗Tim-3抗体生效，在使用抗Tim-3抗体时还可以同步使用抗Fc抗体，抑制Tim-3对巨噬细胞的结合，提高抗Tim-3 抗体的效用。

在使用抗Fc抗体时，其用量与抗Tim-3抗体用量相同即可满足需要；然而这并非必须的，本领域技术人员可根据实际需要合理调整抗Fc抗体的用量。

基于上述成果，本发明还公开了一种用于治疗细粒棘球蚴感染所致包虫病的药物，包含抗Tim-3抗体作为活性成分。

同理，在优选情况下，上述药物中还可包含与抗Tim-3抗体用量相同的抗 Fc抗体。

具体实施方式

为了说明本发明技术方案的效果，申请人以具体的科研试验为例进行试验 。本领域技术人员应该理解，如下所公开的技术方案仅仅是对本发明原理的一种验证和说明，并不限制本发明技术方案的细节，如各种操作过程、用量、应用方式等。

在下述试验中，所用病原体为细粒棘球蚴，将其采集、培养后活力>90％用于实验；所用小鼠为雌性BALB/c小鼠，6-8周，体重20±2g。