[发明专利]同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法有效
申请号: | 201510689893.X | 申请日: | 2015-10-22 |
公开(公告)号: | CN105237331B | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
发明(设计)人: | 张呈平;刘冬鹏;周晓猛;权恒道 | 申请(专利权)人: | 北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/383;C07C23/08 |
代理公司: | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙)11333 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100081 北京市海淀区中关*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 同时 制备 三氯五氟环 戊烯 同分异构 方法 | ||
1.同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法,所述三氯五氟环戊烯同分异构体为1,2,3-三氯五氟环戊烯、1,3,3-三氯五氟环戊烯、1,4,4-三氯五氟环戊烯,其特征在于:在有机溶剂或无溶剂条件下,以1,3-二氯六氟环戊烯、1,4-二氯六氟环戊烯、3-氯七氟环戊烯或4-氯七氟环戊烯为原料,与氯化试剂于反应温度为30~150℃,发生氯-氟交换反应而制得。
2.根据权利要求1所述的方法,所述氯化试剂为无水氯化铝、四氯化锡、五氯化锑、四氯化钛、五氯化磷或三氯化磷。
3.根据权利要求2所述的方法,所述反应中有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、四氯化碳、1,1,1,3,3-五氯丙烷、乙醇、1-正丁醇。
4.根据权利要求3所述的方法,所述反应中氯化试剂、溶剂与1,3-二氯六氟环戊烯或1,4-二氯六氟环戊烯的摩尔比为0.1~1:0~20:1,所述反应中反应时间为2~30小时。
5.根据权利要求4所述的方法,反应中氯化试剂、溶剂与1,3-二氯六氟环戊烯或1,4-二氯六氟环戊烯的摩尔比为0.3~0.5:0:1或0.3~0.5:10~16:1,所述反应中反应温度为80~120℃,反应时间为7~20小时。
6.根据权利要求3所述的方法,所述反应的条件为:无水氯化铝、二甲基甲酰胺或1,1,1,3,3-五氯丙烷与1,3-二氯六氟环戊烯或1,4-二氯六氟环戊烯的摩尔比为0.1~1:0~20:1,反应温度为30~150℃,反应时间为2~30小时。
7.根据权利要求3所述的方法,所述反应的条件为:无水氯化铝与1,3-二氯六氟环戊烯或1,4-二氯六氟环戊烯的摩尔比为0.3~0.5:1,反应温度为80~120℃,反应时间为7~20小时。
8.根据权利要求3所述的方法,所述反应的条件为:无水氯化铝、二甲基甲酰胺或1,1,1,3,3-五氯丙烷与1,3-二氯六氟环戊烯或1,4-二氯六氟环戊烯的摩尔比为0.3~0.5:10~16:1,反应温度为80~120℃,反应时间为7~20小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社,未经北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510689893.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:全自动液压扩管机
- 下一篇:一种防治糖尿病的富铬麦麸及其制备方法