[发明专利]一种塑瓶装葡萄糖注射液的生产工艺

说明书

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种塑瓶装葡萄糖注射液的生产工艺。

背景技术

葡萄糖注射液，化学名称：D-(+)-吡喃葡萄糖-水合物，化学结构式：分子式：C₆H₁₂O₆˙H₂O，分子式：198.17，辅料：注射用水。本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO₂和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。适应症：1.补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等)，全静脉内营养，饥饿性酮症。2.低糖血症；3.高钾血症；4.高渗溶液用作组织脱水剂；5.配制腹膜透析液；6.药物稀释剂；7.静脉法葡萄糖耐量试验；8.供配制GIK(极化液)用。

现有技术中，例如葡萄糖注射液等药品一般是按照国家食品要监督管理局或者药典等指导文件建议的工艺步骤进行生产，如果药品生产企业对已经拿到批文的产品变更生产工艺，需要重新报批，会增加人力物力成本。因此，既然有指导文件的建议，药品生产厂家一般不会随意变更生产工艺。但是随着时代的发展，技术的进步，以及环保节能的要求，对现有技术的改进也在不断进行当中，每一次改进都是对现有技术的不断完善，相应的也是在节约成本。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种塑瓶装葡萄糖注射液的生产工艺。

本发明所述一种塑瓶装葡萄糖注射液的生产工艺，包括如下步骤：

1)称量：准备原辅料；

2)浓配：将称量好的葡萄糖置于有注射用水的浓配罐内，配成40-60％(w/w)浓溶液，加入0.05％(w/v)针用炭，加热，煮沸15-30分钟，加压，脱炭至澄明，转入稀配罐；

3)稀配：在稀配罐中加注射用水至全量，循环至澄明，调节pH值3.8-5.0，测葡萄糖含量为标示量98.0-104.0％，合格后，待过滤；取样，检查药液性状、含量、pH值，合格后，经0.45um孔径折叠滤芯串联0.45um孔径折叠滤芯过滤，合格后待灌装；

4)洗灌封：将聚丙烯新料、回收一级聚丙烯颗粒料、热塑性弹性体按照1:1:1的重量比例混合均匀后制作吊环；将聚丙烯新料注塑后焊环、吹瓶；

打开负离子风道，压缩空气洗瓶压力0.8-1.0MPa、冷却水压力0.3-0.6MPa；开启封口机加热板电源，预热3分钟使加热温度均匀，于振荡器内加入聚丙烯组合盖；调试洗瓶压缩空气压力符合要求后上瓶、洗瓶；药液经0.22μm滤器过滤后灌装，设定灌装速度在150-200瓶/分钟，启动灌装机，检查药液可见异物和装量，合格后开始生产；

5)灭菌：将步骤4)得到的待灭菌产品推进水浴式灭菌柜，设定控制温度117℃、灭菌温度115℃、灭菌时间30分钟、出柜温度55℃、灭菌压力220-245Kpa、F。值≥8；

在灭菌柜排水口增加0.45μm过滤装置，加强灭菌柜清洗处理，每天清洗灭菌柜排水口过滤装置，每周采用2％NaOH溶液循环清洗灭菌柜，空载灭菌1次；

6)灯检：对灭菌后在线移交的产品按“直、横、倒、捏”四步法逐瓶于灯检操作台上检查产品外观的变形、污染、漏液、装量、焊环情况和可见异物；

7)包装、入库：对灯检在线移交的产品逐瓶贴标，装箱入库。

本发明中，步骤1)所述原辅料的配比量按照现有技术规定。

步骤4)所述的聚丙烯新料是指全新未使用过的聚丙烯颗粒料；回收一级聚丙烯颗粒料是指塑料输液瓶生产过程中，在产品未灭菌之前发现塑瓶存在质量问题而回收制成的聚丙烯颗粒料；热塑性弹性体，简称TPE或TPR，是Thermoplasticrubber的缩写，又称人造橡胶或合成橡胶。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：