[发明专利]一种用于测定孕妇血浆中胎儿游离DNA浓度的试剂盒有效
| 申请号： | 201510695128.9 | 申请日： | 2015-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN106609299B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 洪燕;王白云;徐护朝;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 | 申请（专利权）人： | 浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京彩和律师事务所 11688 | 代理人： | 闫桑田 |
| 地址： | 322000 浙江省金华市义*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 测定 孕妇 血浆 胎儿 游离 dna 浓度 试剂盒 | ||
1.一种用于测定孕妇血浆中胎儿游离DNA浓度的试剂盒，其包括：
用于对从孕妇血浆中提取的游离DNA进行消化的甲基化酶；
用于测定从孕妇血浆中提取的游离DNA的浓度的试剂；以及
用于测定经所述甲基化酶消化后的从孕妇血浆中提取的游离DNA的浓度的试剂；
其还包括下述引物组：
所述引物组由上游引物及下游引物组成，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其还包含核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示的绝对定量用标准品。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其中，所述甲基化酶是选自BstUI、HhaI和HpaII中的一种或多种。
4.一种引物组，其由上游引物及下游引物组成，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。
5.一种用于扩增人PDE9A基因的试剂盒，其包含权利要求4所述的引物组。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其还包含核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示的绝对定量用标准品。
7.一种扩增人PDE9A基因的方法，其使用权利要求4所述的引物组作为引物进行PCR扩增。
8.根据权利要求7所述的方法，其使用从孕妇血浆中提取的游离DNA作为模板。
9.根据权利要求7所述的方法，其使用经甲基化酶消化的从孕妇血浆中提取的游离DNA作为模板。
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