[发明专利]线粒体融合基因2的-2459位点变异及其检测方法

权利要求书

1.一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQIDNO.1所示的序列。

2.线粒体融合基因2（Mfn2）5’端非编码区-2459位点多态性在制备检测高血压易感性的试剂中的用途。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-2459位点位于Chromosome1-NC_000001.11位置11977722C/T。

4.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-2459位点T→C的突变增加原发性高血压的患病风险。

5.一种用于检测高血压易感性的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中包括能够特异性扩增Mfn2基因包含5’端非编码区-2459位点的区域的引物。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-2459位点位于Chromosome1-NC_000001.11位置11977722C/T。

7.如权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于所述引物序列如SEQIDNO：2和SEQIDNO：3所示。

8.如权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于通过所述引物特异性扩增获得Mfn2基因包含5’端非编码区-2459位点的DNA片段；并检测获得的DNA片段中5’端非编码区-2459位点的核苷酸，所述位点T→C的突变增加原发性高血压的患病风险。

9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于检测Mfn2基因5’端非编码区-2459位点的核苷酸的方法选自：Southern印迹法、DNA序列分析、PCR和原位杂交。