[发明专利]一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的探针及方法

权利要求书

1.一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的方法，包括如下步骤：

1)将至少10种不同浓度的含有邻苯二酚和/或对苯二酚的标准溶液分别加入至组分A中，得到混合体系；向所述混合体系中加入H₂O₂溶液；

所述组分A为水溶液，其pH值为7～8；所述水溶液中含有单链DNA、金纳米粒子、Fe²⁺和Na⁺；

所述组分A中，所述单链DNA的浓度为0.1～0.3mg mL^-1，所述Fe²⁺的浓度为30～90μM；所述Na⁺的浓度为50～100mM；

所述H₂O₂溶液的浓度为0.1～0.5mM；

2)测定步骤1)得到的体系在700nm和525nm处的吸光度，分别标记为A₇₀₀和A₅₂₅；以所述标准溶液中邻苯二酚和/或对苯二酚的浓度为横坐标，以A₇₀₀/A₅₂₅为纵坐标，制作标准曲线；

3)将待测样品加入至所述组分A中，并重复步骤1)剩余的步骤；

4)测定步骤3)得到的体系在700nm和525nm处的吸光度，分别标记为A’₇₀₀和A’₅₂₅；根据A’₇₀₀/A’₅₂₅和所述标准曲线，即得到待测样品中邻苯二酚和/或对苯二酚的浓度。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述标准溶液中邻苯二酚和/或对苯二酚的浓度为0.01～500μM。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述待测样品为水样。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述单链DNA的分子量为12000～20000；

所述金纳米粒子的粒径为13nm。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述组分A的pH由Tris-HCl缓冲液调控的；

所述Na⁺以NaCl、NaClO或NaNO₃形式加入。