[发明专利]一种治疗脚气的药物及其制作方法在审

专利信息
申请号: 201510695656.4 申请日: 2015-10-24
公开(公告)号: CN106606740A 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: 陈修仕 申请(专利权)人: 贵州润生制药有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P17/00;A61P31/10;A61P29/00;A61K33/06
代理公司: 北京联创佳为专利事务所(普通合伙)11362 代理人: 郭防
地址: 551200 贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 脚气 药物 及其 制作方法
【说明书】:

发明领域:

本发明涉及一种治疗脚气的药物及其制作方法,属于药品技术的领域。

技术背景:

脚气学名为足癣,系真菌感染引起,其皮肤损害往往是先单侧(即单脚)发生,数周或数月后才感染到对侧。水疱主要出现在趾腹和趾侧,最常见于三四趾间,足底亦可出现,为深在性小水疱,可逐渐融合成大疱。脚气的皮肤损害有一特点,即边界清楚,可逐渐向外扩展。因病情发展或搔抓,可出现糜烂、渗液,甚或细菌感染,出现脓疱等。

脚气是由致病性真菌引起的足部皮肤病,具有传染性。脚气在全世界广为流行,在热带和亚热带地区更为普遍。在我国,脚气的发病率也相当高。人的足底和趾间没有皮脂腺,从而缺乏抑制皮肤丝状真菌的脂肪酸,生理防御机能较差,而这些部位的皮肤汗腺却很丰富,出汗比较多,加之空气流通性差、局部潮湿温暖,有利于丝状真菌的生长。此外,足底部位皮肤角质层较厚,角质层中的角蛋白是真菌的丰富营养物质,有利于真菌的生长。妇女在妊娠期间,由于内分泌的变化,引起皮肤抵抗真菌感染的能力下降,易患脚气。肥胖者因趾间潮湿,汗液浸渍易患脚气。足部皮肤受外伤,破坏了皮肤的防御功能,也是诱发脚气的因素之一。糖尿病患者由于缺乏胰岛素导致物质代谢紊乱,皮肤含糖量增加导致抵抗力下降,也易患脚气。滥用抗生素,长期使用皮质类固醇激素和免疫抑制剂等,使皮肤正常菌群失调,也会增加脚气的易感性。脚气的发病还与生活习惯有关。有些人不注意足部清洁卫生和鞋袜的情况,为真菌提供了良好的孳生场所。

虽然目前用于治疗脚气的药物有很多,但是大多数药物只是针对药效缓慢,治疗周期长。

发明内容:

本发明的目的,在于提供一种治疗脚气的药物及其制作方法。所述药物具有镇痛、解热消炎、抗菌的作用,可用于治疗脚气,治疗疗效显著,治疗周期短,安全无副作用。

本发明的技术方案实现:一种治疗脚气的药物,按照重量份计算,主要由枯矾5-15份、黄柏10-20份、姜黄15-25份、蛇床子10-20份、赤芍25-35份、甘草25-35份、白藓皮20-30份、车前草15-25份、首乌1-10份、白凤仙花15-25份、银杏叶30-40份、杜荆叶35-45份及苍术25-35份制作而成。

前述的治疗脚气的药物中,按照重量份计算,主要由枯矾10份、黄柏15份、姜黄20份、 蛇床子15份、赤芍30份、甘草30份、白藓皮25份、车前草20份、首乌5份、白凤仙花20份、银杏叶35份、杜荆叶40份及苍术30份制作而成。

一种前述的治疗脚气的药物的制作方法,将以上药材粉碎成粗粉,加入辅料,也可以不加辅料,按常规工艺制成外用制剂。

前述的治疗脚气的药物的制作方法中,所述外用制剂为软膏剂或酊剂。

前述的治疗脚气的药物的制作方法中,所述软膏剂这样制作:取上述药物,加入8-10倍量的水煎煮3次,每次2.5小时,煎液滤过,合并,滤液浓缩成浸膏;取制成量7%的山梨醇和8%的甘油,加入上述浸膏中,加热至80℃使溶解;另取制成量8%的硬脂酸、7%的硬脂、3%的黄凡士林、8%的聚山梨脂80、2%的羊毛脂和1%的蔗糖硬脂酸酯加热至80℃,使熔融,将上述两种溶液混合乳化15分钟,80℃保温30分钟,加入制成量0.6%的苯甲酸和0.15%的羟苯乙酯混匀,灌装,即得。

前述的治疗脚气的药物的制作方法中,所述酊剂这样制作:取上述药物,粉碎成粗颗粒,混匀,加4-8倍量75%-90%乙醇在70-85℃下浸润4-10小时,再用75%-90%乙醇常温下浸渍1-3次,每次1-3h,浸渍液滤过,得滤液,另取冰片、樟脑、薄荷油、桉油加80%乙醇溶解,加入上述滤液中,再加80%至全量,混匀,静置24小时,取上清液,滤过,即得。

本发明所述药物主要由枯矾、黄柏、姜黄、蛇床子、赤芍、甘草、白藓皮、车前草、首乌、白凤仙花、银杏叶、杜荆叶及苍术制作而成。处方中各原料具有很好的协同作用,诸药合用,共凑镇痛、解热消炎、抗菌的作用,可用于治疗脚气,治疗疗效显著,治疗周期短,安全无副作用。

治疗实例:

申××,男,45岁,患有严重的脚气,按实施例1涂抹本发明药物,连续涂抹1个月后,完全恢复正常。

吴××,男,43岁,患有严重的脚气,按实施例1涂抹本发明药物,连续涂抹15个月后,症状明显缓解,1个月后,完全恢复正常。

以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。

具体实施方式:

实施例1:

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