[发明专利]一种治疗脑血栓形成的中药及制备方法在审
申请号: | 201510697862.9 | 申请日: | 2015-10-23 |
公开(公告)号: | CN105194055A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 李红梅;高霞 | 申请(专利权)人: | 李红梅 |
主分类号: | A61K36/80 | 分类号: | A61K36/80;A61P9/10 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276199 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脑血栓 形成 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗脑血栓形成的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:阳雀花根,还阳草根,红须须,一味药根,红母鸡草,芡实叶,水狼萁,三面刀,跌打老,防风花,倒吊蜡烛和羊屎条根。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:阳雀花根30~40份,还阳草根50~60份,红须须10~20份,一味药根20~30份,红母鸡草10~20份,芡实叶5~15份,水狼萁30~40份,三面刀5~15份,跌打老50~60份,防风花5~15份,倒吊蜡烛10~20份和羊屎条根20~30份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:阳雀花根30~35份,还阳草根50~55份,红须须10~15份,一味药根20~25份,红母鸡草10~15份,芡实叶5~10份,水狼萁30~35份,三面刀5~10份,跌打老50~55份,防风花5~10份,倒吊蜡烛10~15份和羊屎条根20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:阳雀花根33份,还阳草根54份,红须须11份,一味药根22份,红母鸡草14份,芡实叶6份,水狼萁31份,三面刀8份,跌打老52份,防风花7份,倒吊蜡烛13份和羊屎条根24份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.2~0.4倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量4~6倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.2%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.2~0.4倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量4~6倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.2%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
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