[发明专利]一种治疗高血脂症的中药组合物在审
申请号: | 201510703577.3 | 申请日: | 2015-10-27 |
公开(公告)号: | CN105168488A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | 戴礼礼 | 申请(专利权)人: | 戴礼礼 |
主分类号: | A61K36/752 | 分类号: | A61K36/752;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276017 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 高血脂 中药 组合 | ||
1.一种治疗高血脂症的中药组合物,其特征在于,其由以下重量份的原料药制得:桑寄生10-20份,茯苓6-12份,党参1-6份,虎杖11-18份,枳实10-18份,何首乌15-20份,钩藤8-16份,赤芍6-12份。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,其由以下重量份的原料药制得:桑寄生15份,茯苓9份,党参4份,虎杖15份,枳实15份,何首乌18份,钩藤12份,赤芍9份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物是口服制剂。
4.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述口服制剂优选为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
5.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述片剂的制备方法有如下步骤:称取处方重量份的各药材粉碎成粗粉后混合均匀;其次,加药材总重量的5-10倍的水,浸泡1-2h,煎煮2次,每次2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至75℃时相对密度为1.01-1.10的浸膏,50℃低温干燥,粉碎成细粉,加入适量辅料,压片包衣即可。
6.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述胶囊剂的制备方法有如下步骤:称取处方重量份的各药材粉碎成粗粉后混合均匀;其次,加药材总重量的5-10倍的水,浸泡1-2h,煎煮2次,每次2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至75℃时相对密度为1.01-1.10的浸膏,50℃低温干燥,粉碎成中粉,加入适量辅料,混合均匀装入胶囊即可。
7.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述颗粒剂的制备方法有如下步骤:称取处方重量份的各药材粉碎成粗粉后混合均匀;其次,加药材总重量的5-10倍的水,浸泡1-2h,煎煮2次,每次2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至75℃时相对密度为1.01-1.10的浸膏,加入适量糊精和蔗糖制软材,制成湿颗粒过40目筛,干燥,整粒,再次过筛,装袋包装即得。
8.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗高血脂症的药物中的用途。
9.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗肝肾阴虚型高血脂症的药物中的用途。
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