[发明专利]抗EGFR蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗EGFR单克隆抗体和应用在审

专利信息
申请号: 201510703769.4 申请日: 2015-10-26
公开(公告)号: CN105237638A 公开(公告)日: 2016-01-13
发明(设计)人: 何为无;马东晖;袁克湖;王宜;褚伯阳;王广力;舒又敏 申请(专利权)人: 无锡傲锐东源生物科技有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N5/20;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/574;C12R1/91
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 214092 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: egfr 蛋白 单克隆抗体 杂交瘤 细胞 及其 产生 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物技术领域,特别涉及抗EGFR蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗EGFR单克隆抗体和应用。

背景技术

表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)属于I-型受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,RTK)家族的成员,主要表达于上皮细胞的细胞质膜上。当EGFR与其配体结合后,会发生二聚化,从而被激活。激活的EGFR通过细胞信号转导途径促进细胞生长与迁移。因而EGFR信号通路的过度活化与肿瘤的发生有着密切的关系。已有研究发现,多种肿瘤的发生与EGFR受体的过量表达相关。

目前临床上主要通过免疫组织化学(IHC)病理实验检测肿瘤细胞中EGFR蛋白的表达状况。IHC实验的核心为特异性结合EGFR蛋白的单克隆抗体,其性能的优劣直接决定着整个检测的灵敏度和特异性。因此,研制出一种结合特异性较高的针对EGFR蛋白的单克隆抗体具有重要的意义。

发明内容

有鉴于此,本发明提供抗EGFR蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗EGFR单克隆抗体和应用。本发明所述单克隆抗体可与EGFR蛋白特异性结合,而与细胞内其他蛋白无交叉反应,显著提高了EGFR蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性,真实反映肿瘤细胞内EGFR蛋白表达水平,可应用于肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、肝细胞癌中EGFR蛋白表达水平的检测。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种单克隆抗体,其与表皮生长因子受体(EGFR)蛋白特异性结合。

在本发明的一些具体实施方案中,所述单克隆抗体由保藏编号为CGMCCNo.11082的杂交瘤细胞株产生。

本发明还提供了所述单克隆抗体在制备用于检测表皮生长因子受体(EGFR)蛋白的免疫检测工具中的应用。

在本发明的一些具体实施方案中,所述免疫检测工具为试剂、试剂盒、芯片或试纸。

本发明还提供了一种免疫组化检测试剂盒,包括所述单克隆抗体。

本发明还提供了所述单克隆抗体在制备用于标记组织细胞的试剂或试剂盒中的应用。

在本发明的一些具体实施方案中,所述单克隆抗体在制备用于标记组织细胞的试剂或试剂盒中的应用中所述组织细胞选自肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、肝细胞癌或相关肿瘤。所述相关肿瘤为与上述组织、细胞相同的肿瘤。

本发明还提供了一种标记组织细胞的试剂盒,包括所述单克隆抗体。

在本发明的一些具体实施方案中,所述标记组织细胞的试剂盒中所述组织细胞选自肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、肝细胞癌或相关肿瘤。所述相关肿瘤为与上述组织、细胞相同的肿瘤。

本发明还提供了一种杂交瘤细胞株,其保藏编号为CGMCCNo.11082。

与现有技术相比,本发明提供了一种杂交瘤细胞株(保藏编号为CGMCCNo.11082),以及由此杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体Umab95。本发明还提供了单克隆抗体Umab95在制备用于检测EGFR蛋白的免疫检测工具中的应用,含单克隆抗体Umab95的免疫组化试剂盒,以及单克隆抗体Umab95在制备用于标记肿瘤的试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与EGFR蛋白特异性结合,而与细胞内其他蛋白无交叉反应,显著提高了EGFR蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性,真实反映肿瘤细胞内EGFR蛋白表达水平,可应用于肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、肝细胞癌组织中EGFR蛋白表达水平的检测。

生物保藏说明

用于保藏的杂交瘤细胞株UMAB95的分类命名为:表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体杂交瘤细胞株;

保藏单位全称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;

保藏单位简称:CGMCC;

保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所;

保藏日期:2015年07月03日;

保藏编号:CGMCCNo.11082。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。

图1示实施例1克隆位点设计如图,其中底纹部分为ORF区;

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