[发明专利]一种对硝基苯甲酰氯的生产工艺在审

专利信息
申请号: 201510705902.X 申请日: 2015-10-26
公开(公告)号: CN105384642A 公开(公告)日: 2016-03-09
发明(设计)人: 过学军;胡安胜;吴建平;高焰兵;戴玉婷;张军;刘长庆;徐小兵;黄显超;朱张 申请(专利权)人: 安徽广信农化股份有限公司
主分类号: C07C201/12 分类号: C07C201/12;C07C205/57
代理公司: 合肥鼎途知识产权代理事务所(普通合伙) 34122 代理人: 叶丹
地址: 242200 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 硝基苯 甲酰氯 生产工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及塑料精细化工生产领域,具体涉及一种对硝基苯甲酰氯的生产工艺。

背景技术

对硝基苯甲酰氯是一种医用原料,用来制备盐酸普鲁卡因、对氨基苯甲酰谷氨酸及叶酸等;可以作为染料原料,制备直接染料棕100用于皮革及纸张;还可以用来制造酸性染料、食品添加剂(奶粉调节剂)、彩色显影剂及有机合成中间体、鉴别醇、酚试剂等。

对硝基苯甲酰氯是合成叶酸、盐酸普鲁卡因、N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸等维生素类医药产品的重要中间体,也广泛用于颜料、彩色显影剂的生产。特别是近年来,随着饲料工业的兴起和信息产业的发展,对硝基苯甲酰氯的用量越来越大;

对硝基苯甲酰氯的现有生产工艺大致为以下几种:①以对硝基苯甲酸与光气进行反应而得;②以对硝基苯甲酸为原料,与三氯氧磷(或五氯化磷)反应制备;③以对硝基苯甲酸为原料,与氯化亚砜在催化剂作用下反应合成。现有的几种制备方法中都存在一定不足:如光气与三氯氧磷为剧毒物,对人员安全及环境易造成危害;五氯化磷为固体,需添加溶剂才能加快反应,易增加杂质及分离操作;以氯化亚砜为氯化剂时,反应时间较长,且需加柱蒸馏除杂,增加能耗等。

发明内容

针对以上现有技术中存在的问题,本发明提供了一种对硝基苯甲酰氯的生产工艺,避免光气直接反应造成的人员中毒,且提高了反应的效率,减少了副反应的产生。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种对硝基苯甲酰氯的生产工艺,其步骤如下:

1)将反应釜内添加甲苯溶液,向反应釜内通入光气,且同时继续通入光气,且光气通入量为0.5-1.0L/s;

2)向步骤1中的反应釜内滴加对硝基苯甲酸,边滴加边搅拌,且同时一直通入光气,且光气的通入量为1.0-1.5L/s,直至提取溶液的PH值为8-10,停止搅拌,并且停止通入光气,;

3)将步骤2中的溶液通入氮气赶光气,且氮气的通入量为0.5-1.0L/s,并且不断搅拌反应釜;

4)将步骤3中的溶液转移至精馏釜内进行精馏出甲苯溶液,且精馏的温度为115-120℃;

5)将步骤4中精馏后的溶液蒸发结晶即可。

进一步地,其步骤如下:

1)将反应釜内添加甲苯溶液,向反应釜内通入光气,且同时继续通入光气,且光气通入量为0.5L/s;

2)向步骤1中的反应釜内滴加对硝基苯甲酸,边滴加边搅拌,且同时一直通入光气,且光气的通入量为1.0L/s,直至提取溶液的PH值为8,停止搅拌,并且停止通入光气,;

3)将步骤2中的溶液通入氮气赶光气,且氮气的通入量为0.5L/s,并且不断搅拌反应釜;

4)将步骤3中的溶液转移至精馏釜内进行精馏出甲苯溶液,且精馏的温度为115℃;

5)将步骤4中精馏后的溶液蒸发结晶即可。

本发明的有益效果为:本发明采用上述生产工艺,避免光气直接反应造成的人员中毒,且提高了反应的效率,减少了副反应的产生,可以将光气溶解在甲苯溶液中,这样可以增加光气与其余反应物的反应效率,且避免了直接反应造成的爆炸等危险,且反应极易控制,反应生成的对硝基苯酰氯的纯度为89.9-95.9%。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

先将反应釜内添加甲苯溶液,向反应釜内通入光气,且同时继续通入光气,且光气通入量为0.5L/s,可以将光气溶解在甲苯溶液中,这样可以增加光气与其余反应物的反应效率,且避免了直接反应造成的爆炸等危险;

再向前述中的反应釜内滴加对硝基苯甲酸,边滴加边搅拌,且同时一直通入光气,且光气的通入量为1.0L/s,直至提取溶液的PH值为8,停止搅拌,并且停止通入光气,滴加反应提高了反应的效率,减少了副反应的产生,且反应极易控制;

再将前述中的溶液通入氮气赶光气,且氮气的通入量为0.5L/s,并且不断搅拌反应釜,可以将反应产物中尾气赶出,提高产物的纯度,也避免光气等挥发造成的环境的污染;

再将前述中的溶液转移至精馏釜内进行精馏出甲苯溶液,且精馏的温度为115℃,这样提高了产品的纯度;

最后将前述精馏后的溶液蒸发结晶即可。

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