[发明专利]避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺

权利要求书

1.避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

1）、头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，采用四氢呋喃和纯化水作为溶剂，经过反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀，用有机醇清洗沉淀，再过滤后得到头孢噻呋钠湿品；

2）、将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末，将头孢噻呋钠粉末与辅料按比例在摇床内混合均匀，所述摇床包括2个对称设置的固定座（1），2个所述的固定座（1）之间设置有导轨（2），床体（3）通过底部设置的通孔套设在导轨（2）上，床体（3）为一端开放的盒体结构，床体（3）的两端设置有液压油缸（4），液压油缸（4）由控制器（5）控制，床体（3）的开放端设置有纵横交错的橡胶绳（32），所述床体（3）的开放端设置有玻璃罩（6），玻璃罩（6）的侧壁设置有门（64），玻璃罩（6）的顶端设置有由控制器（5）控制的抽风机（61），玻璃罩（6）的侧壁设置有由控制器（5）控制的冷风进管（62）、热风进管（63），玻璃罩（6）的内壁设置有与控制器（5）连接的温度传感器；

3）、头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签、包装、灯检，然后在包装盒上贴外标签，再进行检验、打包。

2.根据权利要求1所述的避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，所述四氢呋喃和纯化水作为溶剂的比例为1：3～5。

3.根据权利要求1所述的避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，所述钠盐为异辛酸钠或2-乙基己酸钠。

4.根据权利要求1所述的避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，所述四氢呋喃与钠盐的比列为2～3:1；所述甲醇与与钠盐的比列为2～3:1。

5.根据权利要求1所述的避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，所述有机醇为甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正己醇或丙三醇。

6.根据权利要求1所述的避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，其特征在于，所述过滤采用减压过滤。