[发明专利]便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺

权利要求书

1.便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

1）、头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，采用四氢呋喃和纯化水作为溶剂，经过反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀，用有机醇清洗沉淀，再过滤后得到头孢噻呋钠湿品；

2）、将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；

3）、头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签、包装、灯检，然后在包装盒上贴外标签，再进行检验、打包；在上述的制备工艺中采用控制系统进行控制，所述控制系统包括监控中心，监控中心连接有控制器，控制器上连接有设置在传动带上的重量传感器、传送带启停开关；控制器上连接有设置在传送带输出端的计重器、满载通道开关、空载通道开关；控制器上连接有设置在满载通道上的自动拍照相机、未贴标签通道开关、合格品通道开关；所述监控中心通过网络接口与网络通信连接，所述控制器上连接有计数器，监控中心连接有数据中心。

2.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述四氢呋喃和纯化水作为溶剂的比例为1：3～5。

3.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述钠盐为异辛酸钠或2-乙基己酸钠。

4.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述四氢呋喃与钠盐的比列为2～3:1；所述甲醇与与钠盐的比列为2～3:1。

5.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述有机醇为甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正己醇或丙三醇。

6.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述所述过滤采用减压过滤。

7.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述控制器连接着温度传感器，温度传感器将感应到的温度信号传递给控制器，控制器分析温度信号判断是否开启与控制器连接的加热装置或散热装置。

8.根据权利要求1所述的便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，其特征在于，所述控制器上连接有摄像头，摄像头拍摄的画面经控制器传递给与监控中心连接的计算机。